11月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准吉利德科学公司（Gilead Sciences）4合1抗艾滋新药物——Genvoya。与同属吉利德、于2012年获批上市的Stribild 一样，Genvoya依然是含有四种药物的复合剂，包括抗病毒药物elvitegravir（艾提拉维）、emtricitabine （恩曲他滨），以及药物增效剂cobicistat和tenofovir alafenamide（泰诺福韦）。
Genvoya治疗范围
作为日服一次的单一片剂，Genvoya适用于两类艾滋病患者：
1. 12岁及以上和体重重于35公斤，且未接受过抗病毒治疗的HIV-1儿童患者；
2. HIV-1病毒处于抑制状态的成年患者；
注意：肾功能严重损伤的艾滋病患者不能服用Genvoya。
临床试验
Genvoya获批前，吉利德进行了四次临床试验，共3171例艾滋病患者参与。
试验对象随机分配成两组，一组服用Genvoya，另一组服用Stribild作为参照。结果显示，Genvoya能够有效降低患者体内病毒拷贝数，与Stribild相比存在非劣效性，且能够更好的改善肾功能和骨质特性。
相比于Stribild，Genvoya不同和优势在哪里？
前体药物不同：Genvoya的前体药物是tenofovir（泰诺福韦），而Stribild前体药物成分是富马酸替诺福韦酯。
减轻副作用：Stribild劣势在于其副作用严重。泰诺福韦作为新型的逆转录酶抑制剂，能够降低在血液中含量，增加在携带有HIV-1病毒的细胞中的含量，从而减少药物的副作用，减轻肾损伤和骨质疏松。
注意事项
Genvoya药物会引起血液中乳酸的累积和严重的肝脏问题，两者都可能致命。且，Genvoya不适用于乙型肝炎患者。
Genvoya最常见副作用：恶心；严重副作用：引发肾脏问题，骨密度下降、脂肪重新分配、免疫系统的变化(免疫重建综合症)建议医护人员对病患的肾脏和骨质健康进行观察。Genvoya不与其他抗逆转录病毒产品，以及其他可能存在互作的常用药物同时服用。
比较于Stribild，Genvoya在副作用控制、使用范围上都更胜一筹，不知它会给吉利德带来多大的效益？不过，毫无疑问，它将再一次牢牢稳固吉利德在艾滋病药物研发领域的老大位置，也将是艾滋病患者的又一福音。
备注：本文部分内容参考自FDA官网、生物谷。
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