7月31日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布通报，在组织各省食品药品监管部门执法检查中发现，共有51家企业在69种保健酒、配制酒中违法添加了西地那非（俗称“伟哥”的药品成分）等化学物质，并在产品名称、标识、标签上明示或暗示壮阳、性保健等功能。
其中，已经查明违法添加西地那非的有15家企业27种产品；违法添加他达拉非、硫代艾地那非、伐地那非、红地那非等（均为与西地那非类似的化学物质）的有5家企业7种产品；正在调查的涉嫌违法添加西地那非的产品27种，涉及标称企业25家；正在调查的涉嫌违法添加他达拉非、硫代艾地那非、伐地那非、红地那非等化学物质的产品8种，涉及标称企业7家。
西地那非本来是一种高血压药，在被发现对勃起功能障碍有效后，以“伟哥”（Viagra）品牌畅销全世界。作为辉瑞公司的明星重磅药物，伟哥自1998年3月被FDA正式批准上市以来，为全球成千上万的ED患者带来了福音，同时也使无数的家庭生活得到了极大的改善。
在过去，我国的烈酒和保健酒经常浸泡着完整的蛇和青蛙，或者号称含有虎骨粉、犀角、鹿鞭以及其它濒危动物的磨成粉的器官。但是，往酒精含量最高达60%的烈酒添加一种潜在影响血管的药物，引发了有关食品安全和质量的新问题。
CFDA官方网站明确声明：在保健酒、配制酒中添加西地那非等化学物质，违反食品安全法第二十八条第一项关于“禁止生产经营用非食品原料生产的食品或者添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康物质的食品”的规定，按照《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害食品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2013〕12号），涉嫌构成生产、销售有毒、有害食品罪。上述企业中，已有19家企业被移送公安机关进行刑事犯罪侦查。
除了此次向保健酒中添加“伟哥”成分一事引起了民众再次对食品安全的关注之外，2008年的三聚氰胺（一种塑料和化肥组分）事件让，至少6名服用“三鹿奶粉”的婴儿死亡，数万幼童肾脏受损，国人就开始对食品安全极为关注。
根据国家食品药品监管总局官网2015年第45号文件内容，要求所有保健酒、配制酒生产企业均须开展自查。凡违法添加西地那非等化学物质的，要立即停止生产，就地封存产品，召回已售出产品，并于8月15日前向所在地县级食品药品监管部门报告违法产品名称、批次、数量及流向等情况。各省级食品药品监管部门汇总后，于9月10日前上报国家食品药品监督管理总局。
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