日前，Genomics England宣布四家公司入选参与英国“十万基因组计划”（100,000 Genomes Project）首批8000名患者的基因组数据的分析和解读。其中，Congenica 和Omicia将致力于罕见病的分析，Nanthealth则是针对癌症分析，而最为我们大家熟知的药明康德Wuxi Nextcode则同时覆盖了罕见病和癌症两个领域。
入选的公司必须通过一个测试阶段，预计从今年8月1日起提供服务。每个公司必须在Genomics England数据中心提供服务，从而保证数据不会离开中心。这一阶段的项目预计12个月内完成。
WuXi NextCODE加盟英国“十万基因组计划”
2015年1月11日，药明康德宣布以6500万美元现金收购NextCODE Health公司，并计划将其与公司现有基因中心合并，成立一家新公司WuXi NextCODE Genomics。此外，药明康德基因中心成立于2011年，是中国唯一一家获得美国CLIA认证的临床基因组学实验室。
对于此次入选英国“十万人基因组计划”，WuXi NextCODE联合创始人、首席运营官Hannes Smarason先生表示：“Genomics England的选择是对WuXi NextCODE技术的重要认可。从医学诊断到人口研究，再到推动实现更好的药物研发，我们的系统将被运用到Genomics England项目的方方面面，我们也期待将来为Genomics England提供更加全方位的服务。”
“十万基因组计划”是什么？
“十万基因组计划”由英国首相David Cameron于2012年12月提出，并由Genomics England负责实施，计划在2017年之外对英国国民健康服务中心（National Health Service）的10万名患者进行测序。
该计划于2014年春天拉开帷幕，并吸引了28家想参与该计划的公司。每家公司拿到15个罕见病和10个癌症/正常人样本的基因组，并对这些基因组进行解析。提交的报告由Genomics England的一个团队评估。最初入选的10家公司进入下一阶段，即对加入首批8000名患者基因的解析服务进行投标。
Genomics England计划用这个阶段学习到的经验决定将在2016年初将要开始的临床解析服务。与此同时，Genomics England将进一步扩大与仪器供应商的合作，探索测序和临床解析中的生物信息学多种挑战。
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