据IMS数据，到2015年将有1600亿美元的药品专利过期。2015年的仿制药市场将会迎来新一轮的角逐，中国的医药企业将面临更多的机会和挑战。和中国仿制药市场共同成长的CPhI中国仿制药峰会已经进入了第四年第五届的征程。
CPhI品牌下的第五届中国仿制药峰会2015以“在机遇与挑战中，生产国际化高品质仿制药”为主题。将于2015年3月25-27日在上海世纪皇冠假日酒店举行。届时，来自政府、协会、科研、监管机构、仿制药、生物类似药药企、原料药和材料、设备等供应商企业的150+专家将相聚此次峰会，共同探讨仿制药领域的热点问题。
会议架构：
| 3月25日 | 专题培训A：质量源于设计（QbD）在仿制药申报研发中的应用和案例分析 |
| 专题培训B：结合注册审评要求，科学、合理地进行仿制药研发中的杂质研究 | |
| 3月26日 | 会议第一天：仿制药审评与合规 |
| 3月27日 | 会议第二天：伴随技术更新的仿制药市场战略分析 |
部分已确认演讲嘉宾：
| 冯毅 | 资深顾问 | 科文顿&柏灵律师事务所（原CFDA-CDE主任助理） |
| 傅鸿鹏博士 | 研究员、药政研究室主任 | 卫生部卫生发展研究中心 |
| Lesley Zhu | 投资组合副总裁 | 华海美国（曾任职于TEVA和SANDOZ） |
| Dr. Cheryl Li | 仿制药副总裁 | 药明康德 |
| 宋晓东 | 全球注册事务CMC总监 | 强生中国研发 |
| Nicola Travierso | 总经理 | NTC Pharma |
| Deepak Hegde | 产品发展&CMC总监 | GSK |
| 骆世忠 | 总经理 | 北京亚宝国际贸易有限责任公司 |
CPhI第五届中国仿制药峰会2015将集合CPhI全球资源和前四届峰会的精华，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，助您提升公司和产品质量，知名度与影响力。
联系会务组：
Jean Xu 徐雯秋：+86 21 6157 3868 / Jean.xu@ubm.com
Julia Zhu朱丽烨：+86 21 6157 3922/ Julia.zhu@ubm.com
