“10万基因组计划”由首相David Cameron于2012年12月由英国提出，需要在2017年以前完成10万名病人的DNA密码测序，并由一个名为英国基因组（Genomics England Limited，GeL）的国有公司负责实施，旨在对英国国民健康服务中心（National Health Service，NHS）记录中的10万名病人的完整基因组进行测序，并计划2017年完工。
今年11月，英国基因组（Genomics England Limited，GeL）的国有企业Genomics England公司宣布英国数据研究人员可以申请访问资源，并对外招募生物信息数据分析师。
12月22日（周一），英国政府宣布，由英国国民健康服务中心（NHS）主导选定了11家基因组医学中心（Genomic Medicine Centres ）领衔“10万基因组计划”，旨在根据基因组学和临床数据制定个性化的癌症和罕见疾病疗法，并使NHS成为“世界上第一个将提供基因组医学作为日常护理一部分的主流健康服务体系”。
入选11家基因组医学中心名单
在全球首个“10万基因组计划”中，毫无疑问的是Illumina全程负责这次的基因测序和分析工作，测得的数据全部上传至NHS中心及Genomics England官方网站，Genomics England再将参与者的信息反馈给入围的11家基因组医学中心。根据之前的报道，Illumina拟全程投资1.62亿欧元。
公告显示：预计2015年对75000名消费者进行为期三年的基因测序计划，其中包括一些慢性疾病及危及生命的患者，报名时间从2015年2月2日开始。
从NHS官网上公布的信息，首批入围的基因组医学中心（GMC）包括由由剑桥大学医院NHS信托基金会领衔的英国东部NHS基因组医学中心（East of England NHS GMC）等11家机构（名单见下图）。
谁可以参加“10万基因组计划”？
很遗憾，从2015年2月2日开始，目前只有英格兰居民可以参加此项“10万基因组计划”，但是英国议会也正在讨论何时将苏格兰、威尔士和北爱尔兰列入计划名单。能被选入这项计划的参与者暂时由上述入围的11家基因组医学中心筛选，而后将会有更多的医院及研究中心加入这项名单。他们正在寻找的参与者类型：
1.一种罕见的疾病患者
2.近亲患有一种罕见的遗传疾病
3.乳腺癌、前列腺癌、肠癌、卵巢癌和肺癌等癌症患者
NHS将用参与者的基因数据做什么?
参与者样品被收集后即同意其遗传信息被测序，Genomics England有权对收集的基因组学信息进行控制和访问；
收集的信息将被安全地送到Illumina公司， Illumina公司一直负责整个基因组测序和分析它。
测序的信息将被发送回你的医生，并存储在一个安全的供专业人员和医疗公司查询的基因组信息库。
“10万基因组计划”用到的基因测序技术
尽管许多国家都宣称正在以治疗和护理病人的名义解码其公民的脱氧核糖核酸（DNA），但“10万基因组计划”却是与众不同的，因为它将解码全部基因组，而并非仅是一小部分。
全基因组测序是对一种生物的基因组中的全部基因进行测序，测定其DNA的碱基序列。目前，全基因组测序技术主要包括第二代测序技术（NGS）和第三代测序技术。
小编点评：
在基因组测序的应用中，大不列颠帝国毫无疑问地走在了世界的前端，本来英国的医疗服务、医疗保障就是全世界领先的，现在“10万基因组计划”将会开启全球“基因治疗未病”的先河，无论是对制药企业还是参与者个人，其影响是卓越的；
入围的11家基因组医学中心将在“10万基因组计划”中起到至关重要的作用，他们除了在前期可以筛选参与者，还可以在测序之后获取筛选者的第一手生命信息资料；
华大科技和达安基因是目前中国取得二代测序临床应用（NIPT）服务认证仅有的2家企业。中国不知何时可以启动类似“10万基因组计划”的浩瀚计划，到时候能够成为第一批吃螃蟹者的机构不知道又能花落谁家？让我们拭目以待。
新闻来源：
NHS England Names 11 Genomic Medicine Centres for 100,000 Genomes Project
UK centres named in cancer-fighting DNA project
Centres leading genes project named
Thinking of participating in the 100,000 Human Genomes Project?
NHS set to deliver world-leading genomics project in fight against cancer and rare diseases
