伴随着中国生物医药产业的飞速发展，尤其是疫苗和抗体近几年的广受关注，抗体药物国家工程研究中心联合CDMC Events（决策者会议策划集团），于2014年10月19-20日在上海举办第四届中国生物医药大会-抗体和疫苗聚焦。
本次大会与业内专家和同仁共同探讨包括世界范围内，尤其是中国生物医药领域临床发展、技术创新、法规政策、市场趋势、新药研发、项目合作等专业话题，引领新技术趋势，助力产业化发展。
虽然是周末，但是参会代表们也早早的来到了会场签到留念，并且在大会开始之前各位代表们就已积极地交流起来。上午九点，中国工程院院士、抗体药物国家工程研究中心学术委员会主任沈倍奋为大会开幕致辞。随后，大会主席上海中信国健生物技术研究院首席科学官兼研究院院长吴辰冰为大家介绍了大会第一天的议程。
大会首位发言人为复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春，胡先生为大家带来了关于“乳腺癌治疗进展及中国乳腺癌生物治疗现状”的演讲。胡主任分别就乳腺癌防控的挑战、乳腺癌治疗抗体药物进展、从转化医学到临床实践、化疗敏感基因的发现等几个方面与大家分享关于乳腺癌的相关研究与发展。接着，来自复旦大学附属中山医院风湿免疫科主任姜林娣，为大家带来了题为“类风湿关节炎及其生物制剂的规范化治疗”的演讲，对炎症的各种治疗手段做了非常全面的分析。
目前，结直肠癌的发病趋势以全球2%每年上升，中国新发病例占全球的18.6%，病死率约55%。在此背景之下中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任王风华，与大家分享了抗体药物和个体化治疗曙光：如何加快中国结直肠癌抗体药物研究和转化医学的发展的相关经验。近年分子靶向药物的出现改善了晚期结直肠癌整体雨后并提供了新希望，而分子标志物的识别有助于选择最能获益于某种（些）治疗方案的人群。
上午最后一位发言人是来自优时比制药公司东亚区研发部的免疫学医学总监邵菁，邵女士介绍了CD22单抗治疗红斑狼疮的临床开发， 大家也都表示很期待CD22在抗体方面的表现。
下午的会议由拜耳医药保健副总裁、全球药物研发-中国创新中心负责人胡静珊以“抗体新药研发中的生物制药领域跨国企业与中国本土生物技术公司的国际合作”为题的演讲拉开帷幕。胡女士表示，拜耳医药目前已经与15多个中国合作伙伴建立三十多个合作项目，她认为，抗体与大分子领域是相对于年轻的领域，对于中国公司来说有很多机会，有很多发展空间，她也希望能与独特的，在全球有竞争力的中国公司建立良好的合作关系。
接着，锐意生物科技有限公司抗体研发资深总监史雷发表了关于”GPCR抗体的开发及应用“的精彩演讲；Concortis Biosystems公司首席科学官苗振伟与大家分享了“ADC技术的开发与前景”，苗先生为大家介绍了ADC的发展背景、新的ADC技术、关于ADC的相关合作等内容。
武汉友芝友生物制药有限公司首席执行官周鹏飞与发家分享了关于“肿瘤免疫治疗的双特异性抗体的发展”的演讲。周博士的主要研究兴趣在于建立肿瘤个体化诊断和治疗平台，研发具有自主知识产权的肿瘤靶点和免疫靶点的多功能抗体类药物。
迈博斯生物医药有限公司董事长兼首席执行官钱雪明发表了以“利用免疫屏障突破技术来开发治疗和诊断用创新抗体”为题的演讲。
金唯智中国研发与运营总监陈维之女士为大家带来了“基于高通量基因组学与基因合成的新一代抗体研发策略”的精彩演讲。陈女士目前主导金唯智中国基因组学与合成生物学抗体平台的研发与对外合作。
大会第一天最后一位发言人为来自京天成生物技术（北京）有限公司总裁兼首席执行官孙乐，孙博士分享了关于“抗体药物去免疫原性研究”的相关经验。
大会的第二天组委会请到了来自国家食品药品监督管理总局药品评审中心、上海市生物医药行业协会、抗体药物国家工程研究中心以及生物制药行业知名企业的领导、专家，来共同探讨包括世界范围内，尤其是中国生物医药技术创新、法规政策、市场趋势、新药研发、项目合作等专业话题，引领新技术趋势，助力产业化发展。
首位发言人为上海市生物医药行业协会秘书长陈少雄,与大家分享了我国生物医药行业发展的现状与趋势。陈秘书长指出，生物制药作为我国医药产业的重点发展领域，自80年代后取得了较大的进展，已由生物制品、生化药物、微生物药物逐步发展到生物工程技术药物。他用具体的数据为大家介绍了生物制药领域研发投入、生物技术/医疗健康投融资等情况。
接着，来自国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）CFDA药学部、药理毒理学部、临床部的三位权威专家分别与现场嘉宾分享了生物类似药研发与评价面临的挑战。国家食品药品监督管理总局药品审评中心生物制品药学部白玉女士为大家介绍了生物类似药研发与评价的背景、总体考虑与药学方面的挑战。
美国药典委员会大中华区生物制剂和生物技术高级总监祝先潮先生，为大家介绍美国药典委员会关于生物药物发展的质量控制和标准的解析。祝博士现为美国药典委员会大中华区资深总监，协同美国药典全球策略，复杂中国生物药及生物技术部的建立及运作。
济南市疾病预防控制中心免疫预防研究所主治医师韩京，带来了以“挑战与机遇-从疫苗可预防传染病监测中得到的启示”为题的演讲。提到当前大家关注的埃博拉疫苗。中国宣布已掌握埃博拉病毒抗体基因，同时具备对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力。
中国科学院上海巴斯德研究所研究员金侠为大家介绍了上海巴斯德研究所新开发中的新型疫苗。上海巴斯德研究所聚焦于三个疫苗研究方面：Innovative Vaccine Design、Novel Vaccine Vectors、Vaccine Evaluation Platform。目前，金博士主要从事人类艾滋病和登革热病毒免疫学和相关的新型疫苗研究。
上午的最后一位发言人为大会主席史力博士。史力博士是上海泽润生物科技有限公司CEO，与大家分享了关于“实现中国生物医药产品的高质量：与世界接轨”的相关演讲。史博士曾有25年在美国从事疫苗和生物医药产品研究和开发经验，是抗宫颈癌疫苗Gardasil®的主要开发人之一。
下午的演讲在美国安进公司全球研发副总裁张明强的演讲中拉开帷幕。张博士以“中国的生物制药研发挑战和机遇”为题，为大家介绍了安进公司的背景、研发策略等，也分析了中国生物制药的优势现状与面对目前挑战的策略，从跨国公司角度为中国生物制药企业做了非常可观的分析。
强生创新商务合作全球副总裁张志民与大家分享新兴市场跨国药企和创新型生物制药公司之间的合作。张志民博士表示，继伦敦、波士顿、加利福尼亚之后，强生创新中心即将在上海成立，创新中心作为催化剂，将更好地把大专院校、研究机构和制药公司等机构的基础想法快速的转化成医药和医疗器械。
霍普金斯（北京）医药研究院有限公司副院长周宇璠与大家分享了关于“抗体药物的研究开发和技术创新”的相关内容。上海嘉和生物药业有限公司首席执行官周新华为大家带来关于“单克隆抗体生物仿制药质量设计战略”的相关内容。
抗体药物国家工程研究中心总经理倪健作为本次大会的最后一位压轴发言嘉宾，发表了以“平台合作：打造抗体研发和生产的产业化之路”为题的精彩演讲，为为期两天的大会演讲画上圆满句号。
两天的会议，26位演讲嘉宾，满满当当的会议议程本已全部结束，但是参会代表们却意犹未尽。于是为了满足参会代表的需求，在倪博士的演讲结束后，大会组委会特意追加panel discussion环节，邀请史力博士、张明强博士、项骏博士、倪健博士、周新华博士共同参与，进行更深入的行业交流。
