9月12日，CFDA发布第一批过度重复药品品种目录的公告。选出第一批过度重复的已上市药品品种34个、过度重复申报注册的药品品种16个。
CFDA表示，公布目录有利于更好地引导药品合理申报，避免市场药品同水平重复，防止研发投入风险，促进药品产业健康发展。
CFDA提醒相关单位，应充分了解市场供需状况，评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要加强对相关药品注册申请的受理审查、研制现场核查和生产现场检查，对已经公布的过度重复药品品种，做好宣传引导工作。
注：相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在500个以上。
注：相同活性成分、相同给药途径药品注册申请数量在50个以上。
