近日，位于瑞士巴塞尔的Crispr Therapeutics公司获得了Versant Ventures的2500万美元A轮融资。该公司专注于基因编辑技术CRISPR-Cas9。
CRISPR-Cas9技术
CRISPR （Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞（包括iPS）的特定的基因组位点上进行切割，修饰。
2013年1月，美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas9 技术在细胞系中基因敲除的新方法，利用靶点特异性的 RNA 将Cas9核酸酶带到基因组上的具体靶点，从而对特定基因位点进行切割导致突变。相对于传统方法，该技术可靠、高效、快速。
Crispr Therapeutics公司
致力于基因编辑（genome editing）技术CRISPR-Cas9，希望为严重的人类遗传疾病带来变革性药物。
CRISPR公司是目前第二家主攻这一技术的生物技术公司，尽管这家公司刚刚成立，但其拥有雄厚的学术基础。诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。
公司总部位于瑞士巴塞尔，在伦敦设有分支机构，具有美国背景。故Crispr Therapeutics也标志着目前生物医药产业的新趋势——来自多国机构的联合开发。
Versant Ventures风险投资
医疗器械、生物医药和其他生命科学领域的著名风投。成立于1999年，在美国、加拿大、瑞士设有办事处。
