2014年4月11日，国家食品药品监督管理总局国际合作司《我国首个疫苗产品通过世界卫生组织（WHO）预认证的研究分析》课题研究结题报告会在四川省成都市召开。
与会代表围绕中国疫苗的质量控制、中国在全球疫苗市场中扮演的角色等议题进行了探讨，并就中国疫苗如何走向世界提出了意见和建议。
国药中生成都生物制品研究所有限责任公司生产的乙型脑炎减毒活疫苗于2013年10月9日通过世卫组织预认证，成为中国首个通过世卫组织预认证的疫苗产品。
会议认为，这显示了中国疫苗产业水平的整体提升。中国疫苗厂家数量占全球疫苗厂家数量的一半，且产能巨大，不仅可为国内的疾病防控提供保障，富余产能还可服务于国际公共卫生事业。
会议希望，乙脑疫苗通过世卫组织预认证，能广泛辐射和带动中国疫苗企业加快与国外先进企业的接轨，推动中国疫苗产业整体升级。
本次会议由世界卫生组织驻华代表处、比尔及梅琳达·盖茨基金会北京代表处、中检院、国药集团中国生物技术股份有限公司联合主办，国药中生成都公司、适宜卫生科技组织北京代表处共同承办。
CFDA党组成员边振甲出席了“中国疫苗走向世界、国际合作之路——乙脑疫苗通过WHO预认证案例研讨会”并致辞，充分肯定了国产乙脑疫苗通过WHO预认证对推动中国疫苗走向世界的重要作用，向取得成就的有关单位表示祝贺，对世界卫生组织、盖茨基金会等国际组织的支持表示感谢。
