2012年3月，第一届中国仿制药峰会在上海隆重召开。会议成功邀请到来自美国FDA、美国药典、中国药检所和众多国内外领先药企的代表到会演讲，现场有超过180位仿制药决策者参会互动，盛况空前，好评如潮。福格森（武汉）生物科技有限公司的赵经理评价道“两天的会议使我对仿制药的技术和战略有了更深入的认识，也结识了很多行业的精英。”华北制药河北华民药业有限责任公司的研发部张经理评价峰会“杂质技术要求，质量一致性评价基本要求，USP药典知识，丰富了本人的技术知识。”
基于2012年上海及北京会议的成功举办和参会代表的热烈反响，CPhI Conferences将于2013年3月28-29日在上海举办第三届中国仿制药峰会。
本届峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会，深入探访仿制药从药的研发、应用、注册到生产的核心环节中遇到的困惑和难度，从仿制药的审评制度更新、工艺品质创新以及“引进来和走出去” 药研合作从三大板块进行深入探讨， 为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进仿制药产业链的升级发展与交流合作。
【市场背景】
新兴仿制药市场蓬勃发展，未来存在诸多机遇与挑战：
● 全球仿制药市场目前有800亿美元的规模，并以8%的速度增长，其中中国仿制药行业增长速度为25%。
● 近3到5年是全球专利药品的专利失效高峰，这为诸多仿制药厂商提供了一个很好的良机。
● 目前，我国市场95%左右的药品均为仿制药，是仿制药大国,但质量水平总体不高。
● 我国在2015年将成为全球第二大医药市场……
这些机遇皆为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。
2013年，如何在创新和竞争的循环下把握仿制药的商机？
● 仿制药的最新法规及政策解读 - “质量一致性评价标准”下仿制药申报进展在何方？
● 仿制药的申报流程及评审资质要求 - 如何实现工艺品质上的达标要求与创新成果？
● 仿制药的“仿中有创”的出路 - 仿制药怎样和新技术要求保持匹配？
● 仿制药的研发合作新思路 - 实现“仿制药”如何做下去？
更多信息，请点击会议官网：www.nextgen-china.com 或发送邮件至：askconference@ubm.com
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崔立君 小姐
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消息来源 CPhI Conferences
