科技的日新月异，让生命科学正以前所未有的速度迎来蓬勃发展，不断拓展我们的认知和想象。特别是在细胞基因治疗领域，最近涌现的一系列好消息让人应接不暇。
日前，全球首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法在英国获得了上市批准，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β-地中海贫血。这是在CRISPR/Cas9这一革命性基因编辑工具发明11年后，我们终于迎来的一项显著成果。它不仅在科研基因编辑领域发挥着重要作用，也为临床治疗提供了全新思路。
基因编辑先驱之一，即将在2024年1月份前来旧金山，在金斯瑞全球产业论坛上作主旨演讲的David Liu（刘如谦），在社交媒体上发表观点，“这一批准将对科学、医药和患者都是一个重大的里程碑。”
不仅如此，基因编辑领域近期还有重大突破！CRISPR/Cas9应用的先驱科学家张锋及其团队开发出一款新算法“FLSHclust”，在数十亿个蛋白质序列中发现了188个罕见且以前未知的CRISPR连接基因模块，再次引起了全球科学界的震动！
CRISPR系统展现出的多样性和灵活性再次得到验证，预示着CRISPR基因编辑的未来前景广阔。科学家们正以智慧开启这扇大门，而这同样需要业内同仁聚力探索，共谋未来。
金斯瑞深谙同业对细胞基因治疗领域的关切，这也是我们愿与大家分享的关键信息。多年来，金斯瑞倾心耕耘，不遗余力地为利益攸关各方搭建沟通桥梁，促进产业界与资本界的交流与融合。
在细胞基因治疗迎来颠覆性变革的重要时刻，“2024金斯瑞生物科技全球产业论坛”再次起航，2024年1月10日，诚邀您重聚美国旧金山，共话细胞基因产业未来。
2024金斯瑞生物科技全球产业论坛精心策划的议程，广泛涵盖了基因编辑、细胞治疗、监管政策等多个关键领域。本届论坛汇聚了业内顶尖专家、行业领袖和杰出学者，旨在为与会者提供深刻和全面的专业见解。
在基因编辑板块中，基因编辑的先驱之一，David Liu（刘如谦）将现身论坛，分享他在CRISPR基因编辑方面的见解，探讨CRISPR基因编辑未来之路。
此外，众多基因疗法巨头公司领袖，如CRISPR/Cas9基因编辑开发先驱企业Intellia Therapeutics的首席商务官Derek Hicks，Arbor Biotech首席执行官Devyn Smith，Epic Bio科学创始人Stanley Qi（齐磊），Remedium Bio首席运营官Alex Goraltchouk等聚首论坛一同为大家解锁CRISPR/Cas9基因编辑的创新应用，探索下一代有潜力的基因治疗产品路径。
细胞治疗板块同样引人注目，对于药物创新、定价、商业化探索以及满足尚未满足的临床需求等复杂问题，传奇生物首席执行官黄颖、阿斯利康肿瘤细胞治疗开发首席科学家Michael Bowen和Capstan Therapeutics首席科学官兼研发执行副总裁Adrian Bot，斯坦福大学医学院助理教授Lekha Mikkilineni等业界巨擘，将共同探讨CAR-T商业化的破局之道，深入挖掘更多潜在可能性。
值得关注的是，资本界大佬与产业领袖也将现身论坛，深入探讨和分析细胞基因领域的商业化前景和行业发展趋势。来自Deerfield Management合伙人Konstantinos Aprilakis，礼来亚洲创投创始人兼执行合伙人施毅，RA Capital Management高级常务董事Josh Resnick，Flagship Pioneering执行合伙人John Mendlein，ARCH Venture Partners联合创始人兼董事总经理Keith Crandell，7G BioVentures管理合伙人、创始人Vincent Xiang等，将通过深刻的资本市场洞察和深度分析，有望揭示细胞基因未来商业化道路的新视角和潜在机遇，为产业的进一步发展提供有益的指引。
未来已来，细胞基因治疗正迎来一场颠覆性的变革。我们置身于一个能够重新定义医疗方式、拓展治疗边界的关键时刻。让我们激发智慧和能量，共同塑造一个充满希望和治愈力量的未来。
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