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早筛早诊会场：单癌/多癌/泛癌肿早筛最新进展/商业话模式，良恶性鉴别技术革新/产品落地
CMDE相关专家
丁克峰，浙江大学医学院附属第二医院副院长
向赞助商开放
“消费医疗”模式——肿瘤早筛的可行商业化探索
高煜，诺辉健康CFO
圆桌讨论：肿瘤早筛产业推进和商业化落地前路在哪？
IVD注册申报规范化与挑战
LDT进展及规范化指导
商业模式选择考量：ToH、ToB（体检中心）、ToG和ToC等
出海
国家临检中心专家
胡云富，泛生子首席医疗官
汪朝晖，爱康集团副总裁
丁雯，平安健康保险总精算师
蔡大庆，夏尔巴股权投资管理有限公司创始管理合伙人
国内首个MSI伴随诊断获批案例分享
郑立谋，艾德生物创始人、董事长
基于MERCURY多组学液体活检技术泛癌种早筛研究进展
邵阳，世和基因创始人兼CEO
多组学液体活检应用于泛癌种无创早期筛查
常银银，产品总监，思勤医疗
PCR/测序等仪器及相关解决方案助力肿瘤精准检测
向赞助商开放
多癌种早检的研究进展及获益场景
蔡尚立，燃石医学，医学与数据科学部副总裁
胰腺癌早筛蓝海探索：血清microRNA临床应用最新进展
张辰宇，南京大学生命科学院院长
ctDNA+ctRNA联合检测与肺癌早筛的最新临床中期结果
陈民汉，路胜生物CEO兼医务总监
基于血液miRNA的突破性胃癌早筛早诊最新临床
邹瑞阳，觅瑞（杭州）生物科技有限公司联合创始人、执行总裁兼首席技术官
临床科研/科研转化会场：应用单细胞/时空等多组学技术/类器官/AI等前沿方法，发现诊疗新型标志物/肿瘤学临床科研与科研转化
申占龙，北京大学人民医院胃肠外科主任医师、科研处处长
白凡，北京大学生物医学前沿创新中心研究员
艾克发
DNA 甲基化在妇科肿瘤早筛早诊中的精准运用与临床转化
王玉东，中国福利会国际和平妇幼保健院副院长、妇科主任医师
从疾病机制到诊疗靶点-生物标志物驱动的精准医学转化
黄超兰，北京协和医院医学科学研究中心副主任
三代测序技术在肿瘤筛查/诊断应用中的相关评价标准
中检院体外诊断试剂检定所相关专家
肿瘤类器官转化应用与肿瘤发生机制及肿瘤微环境最新研究
黄来强，中国清华大学教授、清华大学深圳研究生院生命科学与生物医药学科带头人
单细胞测序与类器官技术应用于肝胆肿瘤异质性和耐药性的机制研究
高栋，中科院分子细胞卓越中心研究员，研究组长，博士生导师
AI/三代/单细胞测序/组学等科研/临床科研解决方案相关
同泽合信
空间表型分析结合AI等新型病理方法及肿瘤临床转化应用
张波，北京大学医学部病理学系/第三医院病理科，教授/主任医师，博士生导师
新型鼻咽癌标志物P85-Ab：发现与转化
葛胜祥，厦门大学公共卫生学院实验系副主任、国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心诊断试剂方向负责人
尿路上皮癌的单细胞测序揭示巨噬细胞和CD8+T细胞在疾病进展和免疫治疗反应中的作用
李学松，北京大学第一医院泌尿外科科室副主任、主任医师、教授，北京大学第一医院密云医院院长
核药应用于肿瘤临床诊断/治疗：核医学诊疗一体化新进展
朱朝晖，北京协和医院医学科学研究中心常务副主任、核医学科主任
诊断主会场监管/政策解读与指导，MRD临床应用，病理诊断/标志物临床规范
吴楠，北京大学肿瘤医院副院长
杨帆，北京大学人民医院副院长
真固
LDT试点解读与精准诊断/医疗的临床落地最新进展
姚树坤，中日友好医院原副院长，中国生物工程学会精准医学专委会主任委员
圆桌讨论：肿瘤精准诊疗/用药临床落地挑战与突破
精准诊治防关键环节脱节的主要障碍和建议？
如何将临床前生物标志物转化为临床可操作的检测？其中的难点在哪里？
监管机遇与挑战
钟定荣，中日友好医院病理科主任
姜艳芳，吉林大学第一医院基因诊断中心主任，中国生物工程学会精准医学专委会
秘书长
殷晓璐，阿斯利康全球研发中国中心精准医学部中国区负责人
康晓燕，齐鲁制药肿瘤首席医学官
龚兆龙，思路迪医药董事长兼首席执行官
董增军，中国生物工程学会精准医学专业委员会副主任委员，鲲鹏医疗投资合伙人
NGS大Panel检测试剂盒研发创新与落地验证
汪笑男，世和基因联合创始人、首席技术官
病理/融合基因规范化检测与肺癌精准诊疗
王志杰，中国医学科学院肿瘤医院教授，中国临床肿瘤学会（CSCO）理事
TNBC精准分型诊疗新思路--HER2低表达的规范化检测
袁芃 教授中国医学科学院肿瘤医院教授
肝胆肿瘤靶向与免疫治疗中的精准诊断/分析案例PCR/测序等仪器及相关解决方案助力肿瘤精准检测
赵景民，中国人民解放军总医院第五医学中心病理科主任
胰腺癌症诊断和预后标志物的研究进展
王金华，中国医学科学院药物研究所国家新药筛选中心副主任
药物会场：CGT/新兴免疫会场/靶向药物
李宁，中国医学科学院肿瘤医院副院长，中国医学科学院临床研究（GCP）平台建设首席专家
王婷婷，来恩生物首席运营官 & 首席医疗官
向赞助商开放
CAR-T细胞疗法转化开发中的伴随诊断考量（暂定）
刘明耀，邦耀生物董事长
暂定
何霆，艺妙神州CEO
CD3-双特异性抗体安全性生物标志物的转化研究，替康类毒素ADC立项考量及临床转化与差异化探索
廖成，恒瑞副总经理、临床前开发负责人
新型纳米药物偶合物开发及转化医学策略
张富尧，上海弼领生物技术有限公司创始人、董事长兼CEO
生物分析/临床前评价等解决方案助力肿瘤创新药物转化开发
向赞助商开放
Bi-XDC转化医学研究与伴随诊断考量
许青，同宜医学转化医学高级总监
新型靶向GPRC5D的CAR-T药物及靶点选择考量
何晓文，原启生物联合创始人&首席医学官
圆桌讨论：如何利用转化医学/生物标志物研究提高药物开发/临床试验成功机会？
叶斌，华辉安健首席科学官，转化科学负责人
戚川，苏州创胜医药集团全球临床开发高级副总裁
张景宇，罗氏中国转化医学部负责人
王在琪，应世生物董事长兼CEO
聂秀清，浙江新码CMO
曾革非，默沙东研发（中国）有限公司生物信息和生物标志物研究负责人
药物主会场
人遗办/中国生物技术发展中心相关专家
CDE相关专家
佰诺全景
靶向与免疫治疗的合力：不可成药靶点KRAS的探索
陈璐，礼来中国医学部总监，肺癌和血液肿瘤临床医师团队负责人
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)结合人工智能在免疫肿瘤临床开发中的应用
陈云新，拜耳肿瘤精准医学总监
双免疫联合疗法转化进展及biomarker研究
俞亦龄，BMS中国研发部生物标志物负责人
*以上更新截止至11月6日，最终议程以现场为准！实时嘉宾阵容与议程信息欢迎联系组委：131 2278 5593（同微信）
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