2022年10月13-14日·上海
50余位大咖
700左右参会嘉宾
免疫细胞治疗&干细胞治疗
mRNA/siRNA等核酸药物&基因治疗&递送系统
（扫码立即领取限量免费票）
01 创新细胞疗法论坛
02 干细胞创新技术与转化论坛
03 核酸药物与递送系统论坛
04 创新基因治疗前沿进展论坛
01
10月13日论坛一
创新细胞疗法论坛
主持人：李俊，苏州方德门达新药开发有限公司总经理
9:00-9:30 从肿瘤微环境研究到免疫治疗
蒋敬庭，常州市第一人民医院副院长、苏州大学细胞治疗研究院院长，肿瘤学、免疫学博士生导师
9:30-10:00 CAR-T细胞治疗NHL毒副作用临床管理指导
钱文斌，教授，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、浙江大学血液病研究所副所长
10:00-10:30 安捷伦针对基因编辑与核酸药物研发与生产的解决方案
俞伟平，安捷伦诊断与基因组学事业部业务拓展经理
10:30-10:50 茶歇&交流
10:50-11:20 CAR-T细胞治疗临床试验研究实践
张毅，郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心主任/郑州大学医学科学院学术副院长
11:20-11:50 CAR-NK细胞药物的开发及临床探索
李华顺，阿思科力生物科技有限公司董事长
11:50-13:20 午餐时间
13:20-13:50 智能化基因编辑细胞的治疗前景
周代星，濒湖生物创始人，CEO
13:50-14:20 靶向TSA的TCR-T个性化细胞疗法研究进展
周鹏辉，中山大学肿瘤防治中心、华南肿瘤学国家重点实验室教授、博士生导师
14:20-14:50 TIL：晚期实体瘤末线治疗的治愈曙光
李文峰，温医附属第一医院肿瘤内科科主任，主任医师，硕士生导师
14:50-15:20 靶向claudin18.2 CAR-T细胞药物的现状与展望
代红久，南京凯地医疗董事长兼首席执行官
15:20-15:40 茶歇&交流
15:40-16:10 FOXP3+调节性T细胞及其临床应用
李斌，上海市免疫学研究所资深课题组长、科研副所长
16:10-16:40 CAR T产品的CMC挑战
蒋忻坡， 金斯瑞生物有限公司试剂产品事业部助理副总裁
16:40-17:10 ThisCART, a novel non-gene-editing allogeneic CAR-T platform
李俊，苏州方德门达新药开发有限公司总经理
17:10-17:40 超能Hi-TCR-T安全高效治疗难治/复发性晚期肿瘤（包括实体肿瘤）的临床试验研究
高基民，温州医科大学教授
17:40-18:40 如何把握好细胞治疗产品产业化发展机遇?
吴琼，药明巨诺高级副总裁&首席商务官
李俊，苏州方德门达新药开发有限公司总经理
代红久，南京凯地生物董事长兼首席执行官
周代星，濒湖生物创始人，CEO
蒋忻坡， 金斯瑞生物有限公司试剂产品事业部助理副总裁
共同探讨：
1.随着全球细胞基因治疗(CGT)赛道的愈发火热，留给后来者的时间和机会窗口还有多少？
2.随着多款CAR-T产品的上市，目前行业有哪些新技术可解决目前自体细胞疗法的局限？
3.迄今为止，成功的CAR-T细胞治疗都与用病毒载体工程化的T细胞有关，那么非病毒技术目前有什么研究进展?
4.考虑到涉及企业的商业机密，生产和研发的环节外包给CDMO需要注意什么？
5.企业与企业之间如何消息互通，在研发、生产、甚至商业化上联手，共建强强模式？
6.CAR-T出海，是否为商业化难题找到了一个最优解？
02
10月13日论坛二
核酸药物开发与递送系统-mRNA/siRNA
主持人：王文新，爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授
9:00-9:30 mRNA - COVID-19 疫苗及未来
回爱民，复星医药前高级副总裁、全球研发总裁兼首席医学官
9:30-10:00 以非编码RNA为靶标的小核酸药物研发新赛道介绍
费嘉，暨南大学基础医学院 教授、博士生导师，广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任
10:00-10:30 确认中
药明康德
10:30-10:50 茶歇&交流
10:50-11:20 中国药企RNA药物研发的机遇与挑战
张佩琢，吉玛基因创始人、董事长
11:20-12:00 圆桌论坛：核酸药物递送技术的革新趋势
张佩琢，吉玛基因创始人、董事长
王文新，爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授
费嘉，暨南大学基础医学院 教授、博士生导师，广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任
沈海法，斯微生物有限公司联合创始人、CTO
探讨内容：
1.最近海外正在发生递送系统的专利纠纷案，未来国内是否会有这样的情况？对于专利知识产权方面可能会面临哪些挑战？
2.mRNA具有很大的想象空间，但目前关键核心技术都还掌握在少数北美公司手中，未来如何解决“卡脖子”的问题？
3.人工智能与递送系统
4.核酸药物领域能否避免其他药物研发式的同质化竞争态势？
5.目前国外企业主要布局的方向一是充分利用GalNAc功能，做与肝靶向相关的产品研发，二是找更多新的偶联修饰受体和方法。目前国内企业是怎么样的发展趋势？
11:50-13:20 午餐时间
13:20-13:50 纳米递送mRNA的个性化肿瘤疫苗
沈海法，斯微生物有限公司联合创始人、CTO
13:50-14:20 AI驱动药物递送和药物发现
赖才达，剂泰医药联合创始人&首席执行官
14:20-14:50 抗肿瘤核酸干扰药物的研发创制
陆阳，圣诺医药创始人、董事会主席、CEO
14:50-15:20 mRNA技术应用前景和展望——未来5-10年上市产品展望
栗世铀，启辰生生物科技有限公司联合创始人/CTO
15:20-15:40 茶歇&交流
15:40-16:10 新型基因递送载体-高度支化聚（β-氨基酯）的研发及核酸药物应用
王文新，爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授
16:10-16:40 人工智能优化和加速mRNA递送系统的研发
欧阳德方，澳门大学中华医药研究院教授
16:40-17:10 精准递送＋智能释药”一体化载体递送RNA药物
李亚平，中国科学院上海药物研究所研究员
17:10-17:40 基于mRNA的非病毒基因修饰系统开发和优化
刘韬，上海吉量医药工程有限公司首席技术官
03
论坛一10月14日
创新基因疗法论坛
主持人：胡芳芳，ERS Genomics China Business Director
9:00-9:30 基于基因编辑在AAV产业化核心技术平台搭建
姚璇 ，辉大（上海）生物科技有限公司创始人&CEO
9:30-10:00 理想照进现实—新型的神经再生基因疗法
盛健，神曦生物（NeuExcell中国）医药有限公司CEO
10:00-10:30 确认中
贾国栋，和元生物技术（上海）股份有限公司首席执行官兼总经理10:30-10:50 茶歇&交流
10:50-11:20 基因编辑与细胞治疗：从基础到临床转化研究
刘明耀，上海邦耀生物科技有限公司董事长、华东师范大学生命医学研究所所长、上海市调控生物学重点实验室主任
11:20-11:50 CRISPR技术与基因治疗
王永明，复旦大学生命科学学院研究员，博士
11:50-13:20 午餐时间
13:20-13:50 疱疹溶瘤病毒MVR- T3011临床进展
庞唯佳，深圳市亦诺微医药科技有限公司医学副总裁
13:50-14:20 基因编辑在眼科基因治疗药物中的应用
才源，星眸生物CEO
14:20-14:50 病毒载体中试车间设计，建造与运行
陈勃，中吉智药（南京）生物技术有限公司
14:50-15:20 提高AAV基因治疗效率
于道展， AAVnerGene Inc（艾诺健）创始人，首席执行官
15:20-15:40 茶歇&交流
15:40-16:10 FOXP3+调节性T细胞及其临床应用
汪洋,武汉滨会生物科技股份有限公司研发总监
16:10-16:40 CRISPR/Cas9: IP Landscape & Licensing
Eric Rhodes，ERS Genomics CEO
16:40-17:10 圆桌讨论：基因疗法现状及其市场展望？
田瑞，中山大学附属第一医院博士后
汪洋,武汉滨会生物科技股份有限公司研发总监
才源，星眸生物CEO
探讨内容：
1.基因编辑联姻细胞治疗是大势所趋？
2.基因治疗定价与支付制度将直接影响基因治疗全面市场化，如何定价与调整支付制度？
3.出现安全性问题将对基因治疗行业带来影响，各位呼吁同行该如何做？
4.许多公司正在开发针对相同疾病且非常相似的基因疗法，从而形成高度竞争局面，该如何避免以及脱颖而出？
5.基因疗法现状及其市场展望？
04
论坛二10月14日
干细胞创新技术与转化论坛
主持人：辛志强，中盛溯源生物科技有限公司VP.商务&市场
9:00-9:30 iPSC成药研究进展—心肌、MSC
贾文文，上海市东方医院，GMP实验室主任
9:30-10:00 Regeneration of human segmentation clock
裴端卿，国家干细胞及转化研究重点专项专家组组长，西湖大学讲席教授
10:00-10:30 前体细胞新药研发——从科学到工业
左为，同济大学教授、吉美瑞生医学科技有限公司董事长
10:30-10:50 茶歇&交流
10:50-11:20 确认中
袁宝珠，上海质鼎生物科技有限公司创始人&CTO，同济大学教授
11:20-11:50 确认中
客户预留
11:50-13:20 午餐时间
13:20-13:50 人多能干细胞来源细胞产品的商业拓展之路
辛志强，中盛溯源生物科技有限公司VP.商务&市场
13:50-14:20 人iPSC衍生细胞治疗产品开发的进展与挑战
范靖，浙江霍德生物工程有限公司创始人
14:20-14:50 基于多能干细胞的免疫细胞药物的开发与应用
刘子川，天津大学研究员，博士生导师
14:50-15:20 干细胞药物的开发与转化
张宇，中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理兼首席科学官，颐昂生物科技（上海）有限公司总裁
15:20-15:40 茶歇&交流
15:40-16:10 基因编辑效率和安全性
张孝兵，中国医学科学院血液学研究所特聘教授
16:10-16:40 iPS细胞药物申报中注册申报中遇到的问题以及解决策略
石慧，北京呈诺医学研发副总裁
16:40-17:10 心肌修复：细胞与细胞产物
杨黄恬，中国科学院上海营养与健康研究所分子心脏学研究组组长
17:10-18:00iPSC来源的血管类器官在血友病中的治疗研究
王凯，北京大学,生理与病理生理系研究员、博士生导师
18:00-18:40圆桌讨论：干细胞转化研究分享与未来发展
范靖，浙江霍德生物工程有限公司创始人
张宇，中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理兼首席科学官
袁宝珠，上海质鼎生物科技有限公司创始人&CTO，同济大学教授
张颖，中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&总经理
肖雄，士泽生物医药（苏州）有限公司首席运营官
贾文文，上海市东方医院，GMP实验室主任
探讨内容：
1.多能干细胞的细胞治疗面临最大的三个挑战——致瘤性、免疫原性和异质性，是否有好的解决方案？
2.干细胞治疗真正从实验室走向临床还有哪些挑战？
3.间充质干细胞外泌体作为载体应用于肿瘤治疗是下一个热点吗？
4.细胞治疗与再生医学技术产业化是国家战略，各位对干细胞治疗未来发展的展望？
5.神经、心脏、肿瘤免疫，iPSC下一个爆点将会在哪？
6.iPSC细胞治疗，如何突破临床转化、产品成本的挑战？
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