【终版议程】金秋十月相聚申城,邀您共商:干细胞疗法、免疫细胞疗法、核酸药物、基因治疗

2022-09-26 16:06 · 生物探索

2022年10月13-14日·上海,50余位大咖700左右参会嘉宾,免疫细胞治疗&干细胞治疗&mRNA/siRNA等核酸药物&基因治疗&递送系统。

2022年10月13-14日·上海

50余位大咖

700左右参会嘉宾

免疫细胞治疗&干细胞治疗

mRNA/siRNA等核酸药物&基因治疗&递送系统

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(扫码立即领取限量免费票)

01 创新细胞疗法论坛

02 干细胞创新技术与转化论坛

03 核酸药物与递送系统论坛

04 创新基因治疗前沿进展论坛

01

10月13日论坛一

创新细胞疗法论坛

主持人:李俊,苏州方德门达新药开发有限公司总经理

9:00-9:30 从肿瘤微环境研究到免疫治疗

蒋敬庭,常州市第一人民医院副院长、苏州大学细胞治疗研究院院长,肿瘤学、免疫学博士生导师

9:30-10:00 CAR-T细胞治疗NHL毒副作用临床管理指导

钱文斌,教授,浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、浙江大学血液病研究所副所长

10:00-10:30 安捷伦针对基因编辑与核酸药物研发与生产的解决方案

俞伟平,安捷伦诊断与基因组学事业部业务拓展经理

10:30-10:50 茶歇&交流

10:50-11:20 CAR-T细胞治疗临床试验研究实践

张毅,郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心主任/郑州大学医学科学院学术副院长

11:20-11:50 CAR-NK细胞药物的开发及临床探索

李华顺,阿思科力生物科技有限公司董事长

11:50-13:20 午餐时间

13:20-13:50 智能化基因编辑细胞的治疗前景

周代星,濒湖生物创始人,CEO

13:50-14:20 靶向TSA的TCR-T个性化细胞疗法研究进展

周鹏辉,中山大学肿瘤防治中心、华南肿瘤学国家重点实验室教授、博士生导师

14:20-14:50 TIL:晚期实体瘤末线治疗的治愈曙光

李文峰,温医附属第一医院肿瘤内科科主任,主任医师,硕士生导师

14:50-15:20 靶向claudin18.2 CAR-T细胞药物的现状与展望

代红久,南京凯地医疗董事长兼首席执行官

15:20-15:40 茶歇&交流

15:40-16:10 FOXP3+调节性T细胞及其临床应用

李斌,上海市免疫学研究所资深课题组长、科研副所长

16:10-16:40 CAR T产品的CMC挑战

蒋忻坡, 金斯瑞生物有限公司试剂产品事业部助理副总裁

16:40-17:10 ThisCART, a novel non-gene-editing allogeneic CAR-T platform

李俊,苏州方德门达新药开发有限公司总经理

17:10-17:40 超能Hi-TCR-T安全高效治疗难治/复发性晚期肿瘤(包括实体肿瘤)的临床试验研究

高基民,温州医科大学教授

17:40-18:40 如何把握好细胞治疗产品产业化发展机遇?

吴琼,药明巨诺高级副总裁&首席商务官

李俊,苏州方德门达新药开发有限公司总经理

代红久,南京凯地生物董事长兼首席执行官

周代星,濒湖生物创始人,CEO

蒋忻坡, 金斯瑞生物有限公司试剂产品事业部助理副总裁

共同探讨:

1.随着全球细胞基因治疗(CGT)赛道的愈发火热,留给后来者的时间和机会窗口还有多少?

2.随着多款CAR-T产品的上市,目前行业有哪些新技术可解决目前自体细胞疗法的局限?

3.迄今为止,成功的CAR-T细胞治疗都与用病毒载体工程化的T细胞有关,那么非病毒技术目前有什么研究进展?

4.考虑到涉及企业的商业机密,生产和研发的环节外包给CDMO需要注意什么?

5.企业与企业之间如何消息互通,在研发、生产、甚至商业化上联手,共建强强模式?

6.CAR-T出海,是否为商业化难题找到了一个最优解?

02

10月13日论坛二

核酸药物开发与递送系统-mRNA/siRNA

主持人:王文新,爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授

9:00-9:30 mRNA - COVID-19 疫苗及未来

回爱民,复星医药前高级副总裁、全球研发总裁兼首席医学官

9:30-10:00 以非编码RNA为靶标的小核酸药物研发新赛道介绍

费嘉,暨南大学基础医学院 教授、博士生导师,广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任

10:00-10:30 确认中

药明康德

10:30-10:50 茶歇&交流

10:50-11:20 中国药企RNA药物研发的机遇与挑战

张佩琢,吉玛基因创始人、董事长

11:20-12:00 圆桌论坛:核酸药物递送技术的革新趋势

张佩琢,吉玛基因创始人、董事长

王文新,爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授

费嘉,暨南大学基础医学院 教授、博士生导师,广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任

沈海法,斯微生物有限公司联合创始人、CTO

探讨内容:

1.最近海外正在发生递送系统的专利纠纷案,未来国内是否会有这样的情况?对于专利知识产权方面可能会面临哪些挑战?

2.mRNA具有很大的想象空间,但目前关键核心技术都还掌握在少数北美公司手中,未来如何解决“卡脖子”的问题?

3.人工智能与递送系统

4.核酸药物领域能否避免其他药物研发式的同质化竞争态势?

5.目前国外企业主要布局的方向一是充分利用GalNAc功能,做与肝靶向相关的产品研发,二是找更多新的偶联修饰受体和方法。目前国内企业是怎么样的发展趋势?

11:50-13:20 午餐时间

13:20-13:50 纳米递送mRNA的个性化肿瘤疫苗

沈海法,斯微生物有限公司联合创始人、CTO

13:50-14:20 AI驱动药物递送和药物发现

赖才达,剂泰医药联合创始人&首席执行官

14:20-14:50 抗肿瘤核酸干扰药物的研发创制

陆阳,圣诺医药创始人、董事会主席、CEO

14:50-15:20 mRNA技术应用前景和展望——未来5-10年上市产品展望

栗世铀,启辰生生物科技有限公司联合创始人/CTO

15:20-15:40 茶歇&交流

15:40-16:10 新型基因递送载体-高度支化聚(β-氨基酯)的研发及核酸药物应用

王文新,爱尔兰都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究中心教授

16:10-16:40 人工智能优化和加速mRNA递送系统的研发

欧阳德方,澳门大学中华医药研究院教授

16:40-17:10 精准递送+智能释药”一体化载体递送RNA药物

李亚平,中国科学院上海药物研究所研究员

17:10-17:40 基于mRNA的非病毒基因修饰系统开发和优化

刘韬,上海吉量医药工程有限公司首席技术官

03

论坛一10月14日

创新基因疗法论坛

主持人:胡芳芳,ERS Genomics China Business Director

9:00-9:30 基于基因编辑在AAV产业化核心技术平台搭建

姚璇 ,辉大(上海)生物科技有限公司创始人&CEO

9:30-10:00 理想照进现实—新型的神经再生基因疗法

盛健,神曦生物(NeuExcell中国)医药有限公司CEO

10:00-10:30 确认中

贾国栋,和元生物技术(上海)股份有限公司首席执行官兼总经理10:30-10:50 茶歇&交流

10:50-11:20 基因编辑与细胞治疗:从基础到临床转化研究

刘明耀,上海邦耀生物科技有限公司董事长、华东师范大学生命医学研究所所长、上海市调控生物学重点实验室主任

11:20-11:50 CRISPR技术与基因治疗

王永明,复旦大学生命科学学院研究员,博士

11:50-13:20 午餐时间

13:20-13:50 疱疹溶瘤病毒MVR- T3011临床进展

庞唯佳,深圳市亦诺微医药科技有限公司医学副总裁

13:50-14:20 基因编辑在眼科基因治疗药物中的应用

才源,星眸生物CEO

14:20-14:50 病毒载体中试车间设计,建造与运行

陈勃,中吉智药(南京)生物技术有限公司

14:50-15:20 提高AAV基因治疗效率

于道展, AAVnerGene Inc(艾诺健)创始人,首席执行官

15:20-15:40 茶歇&交流

15:40-16:10 FOXP3+调节性T细胞及其临床应用

汪洋,武汉滨会生物科技股份有限公司研发总监

16:10-16:40 CRISPR/Cas9: IP Landscape & Licensing

Eric Rhodes,ERS Genomics CEO

16:40-17:10 圆桌讨论:基因疗法现状及其市场展望?

田瑞,中山大学附属第一医院博士后

汪洋,武汉滨会生物科技股份有限公司研发总监

才源,星眸生物CEO

探讨内容:

1.基因编辑联姻细胞治疗是大势所趋?

2.基因治疗定价与支付制度将直接影响基因治疗全面市场化,如何定价与调整支付制度?

3.出现安全性问题将对基因治疗行业带来影响,各位呼吁同行该如何做?

4.许多公司正在开发针对相同疾病且非常相似的基因疗法,从而形成高度竞争局面,该如何避免以及脱颖而出?

5.基因疗法现状及其市场展望?

04

论坛二10月14日

干细胞创新技术与转化论坛

主持人:辛志强,中盛溯源生物科技有限公司VP.商务&市场

9:00-9:30 iPSC成药研究进展—心肌、MSC

贾文文,上海市东方医院,GMP实验室主任

9:30-10:00 Regeneration of human segmentation clock

裴端卿,国家干细胞及转化研究重点专项专家组组长,西湖大学讲席教授

10:00-10:30 前体细胞新药研发——从科学到工业

左为,同济大学教授、吉美瑞生医学科技有限公司董事长

10:30-10:50 茶歇&交流

10:50-11:20 确认中

袁宝珠,上海质鼎生物科技有限公司创始人&CTO,同济大学教授

11:20-11:50 确认中

客户预留

11:50-13:20 午餐时间

13:20-13:50 人多能干细胞来源细胞产品的商业拓展之路

辛志强,中盛溯源生物科技有限公司VP.商务&市场

13:50-14:20 人iPSC衍生细胞治疗产品开发的进展与挑战

范靖,浙江霍德生物工程有限公司创始人

14:20-14:50 基于多能干细胞的免疫细胞药物的开发与应用

刘子川,天津大学研究员,博士生导师

14:50-15:20 干细胞药物的开发与转化

张宇,中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理兼首席科学官,颐昂生物科技(上海)有限公司总裁

15:20-15:40 茶歇&交流

15:40-16:10 基因编辑效率和安全性

张孝兵,中国医学科学院血液学研究所特聘教授

16:10-16:40 iPS细胞药物申报中注册申报中遇到的问题以及解决策略

石慧,北京呈诺医学研发副总裁

16:40-17:10 心肌修复:细胞与细胞产物

杨黄恬,中国科学院上海营养与健康研究所分子心脏学研究组组长

17:10-18:00iPSC来源的血管类器官在血友病中的治疗研究

王凯,北京大学,生理与病理生理系研究员、博士生导师

18:00-18:40圆桌讨论:干细胞转化研究分享与未来发展

范靖,浙江霍德生物工程有限公司创始人

张宇,中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理兼首席科学官

袁宝珠,上海质鼎生物科技有限公司创始人&CTO,同济大学教授

张颖,中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&总经理

肖雄,士泽生物医药(苏州)有限公司首席运营官

贾文文,上海市东方医院,GMP实验室主任

探讨内容:

1.多能干细胞的细胞治疗面临最大的三个挑战——致瘤性、免疫原性和异质性,是否有好的解决方案?

2.干细胞治疗真正从实验室走向临床还有哪些挑战?

3.间充质干细胞外泌体作为载体应用于肿瘤治疗是下一个热点吗?

4.细胞治疗与再生医学技术产业化是国家战略,各位对干细胞治疗未来发展的展望?

5.神经、心脏、肿瘤免疫,iPSC下一个爆点将会在哪?

6.iPSC细胞治疗,如何突破临床转化、产品成本的挑战?

TIS2022参与形式

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① 免费参会入场券获取方式:添加小编微信,获取免费入场券领取方式(小编微信二维码如下↓);

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② 早鸟票需费用499元/人,包含会议入场券、茶歇、会议资料、会后可分享的Speaker课件;

③ 早鸟票需费用999元/人,包含会议入场券、午餐券、茶歇、会议资料、会后可分享的Speaker课件;

④定制参展 / 企业宣讲 / 参会报名 / 媒体合作 / 成为演讲嘉宾,请联系:李欣欣15800452389