IDC2022化学创新药与改良型新药研发分析论坛诚邀80余位演讲嘉宾以及1000位参会嘉宾从立项、疾病选择、靶点发现、化合物合成、化合物筛选、晶型预测、药物分析、安全性评价、原料药研究、AI助力新药研发等角度，展开2天精彩盛宴。砥砺前行的中国创新药行业，终将迎来了属于自己的黄金时代。欢迎行业内的您加入我们！招商热线：158 0045 2389.
会议信息
大会名称：IDC2022化学创新药与改良型新药研发分析论坛
大会时间：2022年3月24-25日
大会地点：中国·上海
大会规模：1000+
主办单位：上海傲顺商务咨询有限公司、药精通Bio
协办单位：上海市生物物质成药性公共服务平台、苏州开拓药业股份有限公司、海创药业股份有限公司
部分议题
论坛一：化学创新药（Protac、AI、CADD、CNS、NASH、抗肿瘤药物）
●小分子创新药的立项策略
●AI赋能纤维化和溃疡性结肠炎药物研发
●治疗KRAS突变肿瘤药物开发的进展
●PROTAC药物技术研究
●罗氏上海创新中心新型抗病毒药物的研究与开发
●齐头并进的小分子靶向抗肿瘤药物的研发
●ALRN532的发现：一个具有选择性，口服利用度和体内药效的CDK2抑制剂
●靶向冠状病毒蛋白酶的药物开发
●蛋白降解技术攻克“不可成药”靶点
●圆桌讨论：PROTAC技术研发和转化
●圆桌讨论：如何站在前沿技术的风口开发新药
论坛二：改良型新药（高端、复杂、难溶、脂质体）
●PKPD模型在改良型新药开发中的应用
差异化竞争的吸入制剂开发策略
●口腔膜剂的研究与开发
●改良型新药和FDA505（b）2注册策略选择
●三迭纪MED 3D打印技术——505(b)(2)产品开发的新机遇
●多肽纳米颗粒（PNP）的核酸药物导入平台在核酸干扰创新药领域研究进展
●共晶药物的性质改良及其案例分享
●圆桌讨论：高端制剂的未来发展与挑战
论坛三：药物分析（基因毒、质量控制、杂质分析、稳定性）
●药品检验方法的选择
●基于质谱分析的药物靶点发现方法
●化学创新药与改良型新药稳定性研究的技术要求和案例分析
●关于分析方法验证的一些思考
●小分子新药上市申报阶段的质量研究策略与实践
●化学药基因毒性杂质评估及分析策略
●注册起始原料的选择浅析
●自动化样品制备——方法转移与验证
●圆桌讨论：药物分析在药学研发中的应用及攻克药物研发中的“瓶颈”问题。
论坛四：绿色合成与API（微通道反应器技术、共结晶、流动化学、手性结晶等）
●绿色制药理念及案例分享
●手性结晶：手性药物的拆分与纯化
●绿色合成实现药品制造“两降一提”
●微通道反应器技术最新动态与工业化应用
●药物结晶工艺优化及典型案例分析
●流动化学技术助力原料药工艺研发与生产的绿色转型
●圆桌讨论：碳中和背景下的原料药行业绿色发展
重磅嘉宾
谁将出席
●化学制药及技术公司：研发部、制剂部、药学研究部、工艺开发部、质量分析部、技术部、生产部、质量部QA/QC、战略BD部及临床部门负责人及高级管理人员；
●原料药研发与化学合成专家；
药品注册及监管机构法规专家；
●科研院校药学院师生以及医院药学研究医生；
●CRO、CDMO以及技术设备的高级管理人员；
●药物分析仪器以及服务提供企业负责人；
往届回顾
参与形式
IDC2022论坛开放主题演讲、产品展示、晚宴冠名、论坛支持方、名卡吊绳冠名等多种宣传形式，为您全方位的展示化学新药解决方案提供定制化服务；名额有限，招商热线：158 0045 2389；
组委会送出免费参会名额80张，免费入场券获取方式请详询小编（添加下方微信，二维码见下图）！
