中国国际药物信息大会/2021DIA年会暨展览会即将于5月20 – 23日在苏州国际博览中心扬帆起航。
5月21日将举行大会开幕式及国际国际法规监管现代化专场，特邀来自NMPA, FDA, EMA及PMDA四国监管机构的演讲嘉宾就各国未来3-5年监管战略现代化及能力规划的举措进行分享，以期进一步加深各国监管科学化的互通、学习和理解，保障人民健康。
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2021年5月20-23日
苏州国际博览中心
2021DIA年会暨展览会
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大会联席主席
薛斌 先生:中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）主任
李自力 医学博士 DIA中国顾问委员会主席、美国强生集团杨森制药、全球药物研发副总裁、亚太研发中心负责人
5月21日 | 上午
开幕式主旨演讲
主旨演讲一 |中国药监审评审批创新进展及科学化监管成果
国家药品监督管理局讲者已邀请
主旨演讲二 | 美国FDA CDER监管科学化的进程
Peter STEIN 医学博士 美国FDA CDER新药办公室主任
开幕式特别论坛：中国创新融入全球再出发
主持人
江宁军 博士 DIA全球董事会代表、基石药业首席执行官
特邀讨论嘉宾
董晨 院士 中国科学院院士、上海交通大学医学院教授、上海医学前沿创新研究院（筹）PI
吴一龙 教授 广东省人民医院终身主任，广东省肺癌研究所名誉所长
庞俊勇 苏州工业园区生物产业发展有限公司总经理
吴晓滨 博士 百济神州全球总裁，首席运营官兼中国区总经理
易诺青 高瓴资本集团联席首席投资官、合伙人
李梦涓 DIA中国顾问委员会委员，人才组负责人、美国强生公司亚太研发与创新人力资源负责人
国家药品监督管理局讨论嘉宾已邀请
5月21日 | 下午
国际法规监管现代化专场
全面加强药品监管能力建设
国家药品监督管理局政策法规司讲者已邀请
FDA加强监管科学的举措
Vanessa SHAW-DORE 美国FDA驻华办公室主任
UZU Shinobu 日本PMDA资深执行主任兼国际项目负责人
EMA2025监管科学战略: 促进监管科学和创新
Anthony HUMPHREYS EMA监管科学策略科学委员会负责人
中国药监改革新举措
中国药监加速药品注册审评审评举措:国家药品监督管理局药品注册管理司讲者已邀请
《药物警戒质量管理规范》及配套文件解读:国家药品监督管理局药品监督管理司讲者已邀请
药品核查检查举措:药品核查中心讲者已邀请
联系 DIA
会议咨询：DIA 中国
Tel.: +86. 21. 8012 3166
Tel.: +86. 21. 8012 3167
Email: China@DIAglobal.org
大会日程：宁尔宁
Tel.: +86. 10. 5704 2655
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大客户合作和团体报名：谢飞
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展览及广告机会：中国食品药品国际交流中心
张莞宸
Tel.: +86 10 8221 2866*6011
Email: zhangwanchen@ccfdie.org
杨纪虎
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Email: yjh@ccfdie.org
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