亚太生物医药合作峰会
时间：2021年1月20-21日
地点：中国 · 上海
主题：迈向全球创新合作新阶段
2020年，新冠疫情全球爆发，冲击各大领域，带来极大影响。后疫情时代，“危”与“ 机”并存，公共医疗服务体系、生物医药创新受到空前关注。近两年，医疗改革风暴席卷全国：新《药品管理法》出台，鼓励创新药和临床短缺药品优先审批，全面推进MAH制度落地实施，优化支付结构以降低药价等，且预计相应政策改革将持续深化。生物医药产业在疫情影响下逆流而上，蓬勃发展。疫苗研发逐步快速推进，创新药开发、商业化合作进程不断加快，药企上市捷报频频，投融资案例不断涌现。与此同时，疫情也暴露出医药供应体系薄弱之处。
指导/协办/支持单位
会议赞助商
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昆拓，是艾昆纬专为中国市场设立的临床研究服务机构（CRO），为艾昆纬在华的全资子公司。昆拓致力于为制药企业和医疗器械及体外诊断试剂公司提供优质可靠的临床研究服务，并为客户有效地控制预算。
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施维雅是一家由非盈利性基金管理的国际制药公司，总部位于法国叙雷讷。施维雅在149个国家拥有强大的国际业务，在全球共有21,700名员工；2017年营业额为41.52亿欧元。作为一家完全独立的企业，集团将其25%的营业收入投入到药品研发工作中（不含仿制药），并将其所有利润用于企业发展。在心血管疾病、免疫炎症疾病、神经变性疾病、癌症和糖尿病等五个卓越领域持续不断的追求创新，是施维雅持续增长的动力。施维雅还提供药物开发以外的eHealth解决方案。关于施维雅中国1979年，施维雅成为首批进入中国的跨国企业之一。施维雅在中国注册有14种高品质创新药物；6大区域办公室是分设在北京、南京、上海、杭州、武汉和广州；拥有2070名员工，业务覆盖29个省市地区，施维雅中国已经成为集团最大的专业队伍；承诺关爱40年，施维雅中国已经在心血管、糖尿病等疾病领域，稳居行业领先地位；每天为300万中国患者提供治疗药物和方案。施维雅中国将不断加强在糖尿病、高血压、心衰等领域的产品组合，提供高质量创新产品和综合治疗方案；并将持续与行专业协会、学会合作，提升对慢病患者的诊疗水平。作为施维雅中国的一部分，施维雅（天津）制药有限公司于2000年在天津经济技术开发区注册成立，并投资建立现代化工厂，于2002年正式投产。目前，施维雅天津工厂正在进行全新制剂车间的扩建。施维雅中国研发中心成立于2001年。该研发中心负责在大中华地区开展地方性与国际性的临床研究。自2018年开始，施维雅致力于在中国寻找本土在研新药项目，审慎评估调研后的合适项目将引进总部持续开发合作。
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