第四届BioCMC峰会

举办时间：2020年12月3-4日

举办地点：中国 上海

主办单位：百世传媒｜Best Media

                 中国药学会制药工程专业委员会

合作媒体：GBI、丁香园、Insight数据库、CPhI制药在线、药渡、医麦客、动脉网、贝壳社、中国生物器材网、美国化工网、盖德化工网、化学加、生物探索、医谷网、药源网、化工仪器网、中国化工制造网、新浪医药、医药地理、肽度TIMEDOO、来宝网、中国健康咨询网、生命奥秘、露森科研、会会药咖

主办单位中国药学会制药工程专业委员会，百世传媒（Best Media）诚邀您参加将于2020年12月3-4日在上海举办的第四届BioCMC峰会。

新冠疫情凸显了生物医药的重要性，良好的CMC研发将在一个生物产品成功开发中的地位也随之凸显。面付复杂的国际政经环境，中国生物制药行业可持续发展的根本在于人才，BioCMC 致力于将自己打造成为促进行业、人才成长的最佳平台。我们精心挑选的话题，邀请业内资深的专家，共同探讨业内急需的热点难点技术问题。此次峰会第一天上午是全体大会，下午开始分成三个分论坛:分别是分论坛一探讨上游工艺开发；分论坛二:下游工艺开发，另外同时举办第四届中国生物药制剂与分析峰会（CBFA)，预计将有400人的参会规模，相信一定可以给您带来一场精彩的学习盛宴，诚挚邀请您的参与！

08:20 主办方致欢迎词
08:30 在新的指导原则下生物药申报过程中的挑战及应对策略
09:15 如何建立可靠的质量标准
10:00 茶歇
10:30 生物药CMC目前的机遇和挑战
张均利，生物药执行副总裁，苏州泽璟生物制药股份有限公司
11:15 生物药生产的卓越化运营
康云，生产副总裁，信达生物
12:00 午餐

论坛主席：杨晓明，高级副总裁 ,奕安济世
联合主席：谭文松，教授，华东理工大学
13:30 利用新一代测序技术筛选细胞株
14:15 从早期候选物筛选到快速可生产细胞株的开发及优化
14:45 案例分析：DOE 在上游工艺开发中的应用
缪仕伟，联合创始人兼副总裁，杭州尚健生物技术有限公司
15:15 新药开发初期首次标准品标定需要做哪些检项及注意事项-分析方法还未完全开发成功
15:45 茶歇
16:15 细胞株可生产性评估
16:45 双特异分子表达的细胞株开发
17:15 互动小组讨论：抗体细胞培养在IND阶段需要优化的主要参数
主持人：谭文松，教授，华东理工大学
18:00 第一天大会结束
08:30 高表达细胞株和细胞发酵工艺开发
09:15 CHO工程细胞大规模培养技术
09:45 CHO 细胞在连续培养工艺中的细胞代谢评估
10:15 茶歇
10:45 细胞培养代谢物分析的新技术及应用
11:15 互动小组讨论：培养基在CHO细胞株开发及工艺开发中的应用考量
12:00 午餐
13:00 HCP限度确定及控制措施
13:45 稳定高表达细胞系和上游工艺在双抗开发中的思考
14:15 茶歇
14:45 关键质量属性和生物药品开发中的检测策略
15:15 稳定细胞株构建的进展—如何通过优化稳转方法提高重组蛋白药物的表达量
15:45 互动小组讨论：理解生物药品开发中的质量源于设计(QbD)
16:30 第二天大会结束
论坛主席：康云，生产副总裁，信达生物
联合主席：林东强，教授，浙江大学
13:30 关键质量属性挑战及其对端到端集成连续生产的影响
14:15 蛋白纯化工艺和过程控制
14:45 双特异抗体下游工艺开发的挑战及创新
15:15 HCPs 在下游工艺中的表征
15:45 茶歇
16:15 重组蛋白药物下游工艺开发和进展
16:45 抗体的规模纯化工艺
17:15 互动小组讨论：原液生产产能和规模放大的策略及变更的考虑要点
主持人：康云，生产副总裁，信达生物
18:00 第一天大会结束
12/4大会第二天
08:30 双特异性抗体工艺开发中的杂质研究和控制
易继祖，副总裁，武汉友芝友生物制药有限公司
09:15 技术转移过程中的工艺优化策略
09:45 多柱色谱系统在下游连续工艺中的应用
10:15 茶歇
10:45 开发一个完全自动化和集成的连续下游工艺
11:15 互动小组讨论：多产品共线策略-针对不同产品切换需要做哪些确认以及产品切换验证如何做
主持人：林东强，教授，浙江大学
12:00 午餐
13:00 对抗体药物偶联物连续工艺的理解
13:45 病毒去除工艺开发和验证
14:15 茶歇
14:45 下游工艺中非层析分离技术平台的应用（沉淀）
15:15 一次性工艺在下游工艺的应用
15:45 互动小组讨论：大生产中原液冻融的优化，产品生命周期中的质量研究和工艺持续改进
16:30 第二天大会结束

论坛主席：史力，首席执行官，上海泽润生物科技有限公司
联合主席：刘翠华，高级副总裁，百奥泰生物
13:30 生物药及新分子制剂的可开发性评估制剂
14:15 双特异性抗体的制剂和分析开发策略
14:45 生物药制剂开发案例分享
周可乘，总裁，Compasion Bio
15:15 生物药制剂里的吐温降解 ：机制，分析和 微粒表征
15:45 茶歇
16:15 生产引起的蛋白聚集和微粒
16:45 蛋白的理化性质对制剂稳定性的影响以及在高浓度制剂开发和分析与之相关的难题
17:15 互动小组讨论：影响单克隆抗体药物蛋白聚集的因素
主持人：张哲如,总裁,天境生物科技（上海)有限公司
18:00 第一天大会结束
12/4大会第二天
08:30 单抗药物的质量控制与标准化研究
陈钢，首席专家，上海市食品药品检验所
09:15 生物类似物的制剂开发
09:45 检测蛋白降解的分析方法概述
张骐，创始人，温栗生物
10:15 茶歇
10:45 高浓度单克隆抗体开发
11:15 互动小组讨论：不稳定蛋白制剂的开发
12:00 午餐
13:00 生物药的可比性研究及案例分析
范克索，药学副总裁，鸿运华宁生物医药有限公司
13:45 单克隆抗体制剂的分析方法开发
14:15 茶歇
14:45 实验设计（ DOE）在制剂开发中的应用
15:15 生物制剂预处理和制剂开发过程中稳定性评价的高通量方法
15:45 互动小组讨论：蛋白质高阶结构表征的关键因素及其与稳定性和功能的关系
16:30 第二天大会结束





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