多国讲师、倾情打造，共话伦理建设、助力科技发展
中国伦理治理体系呈现出怎样的景象？
国际伦理经验如何助力中国伦理建设？
中国区域伦理委员会的发展，路在何方？
伦理如何为生物科技的发展保驾护航？
如何切实提高伦理审查的质量与效率？
答案尽在ECD2019！
伦理委员会建设与发展国际论坛(2019)
暨生物医学研究伦理审查能力继续教育培训班
International Conference on China’s Ethics Committee Development（ECD2019）
2019年12月8日
中国•上海•中星铂尔曼酒店
December 8th, 2019|Shanghai, China • Pullman Shanghai South
会议介绍
近年来，中国生物医药产业迅猛发展，药品与医疗器械临床试验大量开展，干细胞、免疫细胞的研究与临床转化应用成为当前生物医药的重点领域，人工智能技术在生物医药行业中的应用范围持续拓宽，基因编辑技术不断发展。研究与治疗的风险受益比、受试者与患者的知情同意、大数据时代的隐私保护、伦理审查质量与效率等伦理问题最终聚焦到“伦理如何更好地为科技发展保驾护航”！
在此背景下，特定于2019年12月8日从“区域伦理”的视角召开“伦理委员会建设与发展国际论坛暨生物医学研究的伦理审查能力继续教育培训班”。届时，来自国际医学科学组织理事会、美国、欧洲、中国的专家将齐聚一堂，紧紧围绕“伦理委员会运行模式”、“伦理与科技发展”、“伦理审查质量与效率”三大主题展开讨论。
期望通过本次论坛为促进我国伦理服务产业化、伦理治理体系的统一化、生物医药产业规范化提供参考，为我国科技创新的稳步前进提供可行性建议，真正为科技发展保驾护航。
会议嘉宾
Lembit Rägo
国际医学科学组织理事会(CIOMS)秘书长
胡庆澧
上海市临床研究伦理委员会主任委员 原世界卫生组织副总干事 瑞金医院终身教授
邱仁宗
中国社会科学院哲学研究所研究员 应用伦理研究中心名誉主任
Dirk Lanzerath
欧盟伦理委员会网络(EUREC)秘书长
Elisa Hurley
Public Responsibility in Medicine and Research(PRIM&R)主任
Reidar K. Lie
挪威卑根大学教授 美国国立卫生研究院生命伦理学部兼职高级研究员
Joery Hasford,Vorsitzende
德国医学伦理委员会主席
张勘
上海市卫生健康委员会科教处处长
朱伟
复旦大学副教授 上海市临床研究伦理委员会副主任委员
陈佩
仁济医院研究员 上海市临床研究伦理委员会副主任委员
翟晓梅
博士 中国医学科学院北京协和医学院 生命伦理学研究中心执行主任，教授
马璟
国家上海新药安全评价研究中心主任
曹彩
国家药品监督管理局药品审核查验中心原副主任、教授、主任药师
现任中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟秘书长
刘世建
上海儿童医学中心副教授
侯月梅
上海市第六人民医院教授
朱铮
IQVIA临床研究高级总监
雷瑞鹏
华中科技大学人文学院副院长、教授 华中科技大学生命伦理研究中心执行主任
Wendi Qian
英国剑桥大学临床研究中心资深统计师
大会议程
时间 日程安排 嘉宾
08:00-08:20 领导致辞
08:20-08:50 前沿科技发展中的伦理问题 邱仁宗
08:50-09:20 CIOMS与《涉及人的健康相关研究国际伦理准则》 Lembit Rago
主题一：伦理委员会模式探讨
09:20-09:40 从政策法规角度谈区域伦理委员会与多中心临床研究的协作审查 张清
09:40-10:00 上海市伦理委员会的建设情况 张勘
10:00-10:20 中国独立伦理委员会建设与探索 胡庆澧
10:20-10:40 合影与茶歇
10:40-11:00 美国受试者保护通用规则（Common Rule）的修订之单一伦理审查（Single IRB） Reidar Lie
11:00-11:20 欧盟伦理委员会网络（UREC）的建设 Dirk Lanzerath
11:20-11:40 德国区域伦理委员会的发展与建设 Joerg Hasford, Vorsitzender
11:40-12:00 英国伦理建设与发展 Wendi Qian
12:00-12:20 讨论一：区域性独立第三方伦理委员会的定位与功能
12:20-13:30 午餐
主题二：伦理与科技发展
13:30-13:50 基因编辑的伦理问题 翟晓梅
13:50-14:10 细胞治疗的质量控制 马璟
14:10-14:30 细胞治疗的监管体系、伦理 曹彩
14:30-14:50 生物样本库伦理指南的修订与伦理审查规范的制定 刘世建
14:50-15:10 讨论二：伦理如何为科技发展保驾护航？
15:10-15:30 茶歇
主题三：伦理审查的质量与效率
15:30-15:50 PRIM&R及其如何促进美国的伦理标准建设 Elisa Hurley
15:50-16:10 从服务环节谈伦理审查效率的提升 朱铮
16:10-16:30 中国医学伦理学临床实践现状与展望 侯月梅
16:30-16:50 影响伦理审查因素：丑闻的教训 雷瑞鹏
16:50-17:10 CIOMS伦理准则对中国伦理审查的启示 朱伟
17:10-17:40 讨论三：伦理审查质量与效率的提升
17:40-18:00 总结&闭幕式
组织机构
主办单位
上海医药临床研究中心
承办单位
上海市临床研究伦理委员会
协办单位
上海市医学伦理学会 上海市医学伦理专家委员会 上海市医学会医学研究伦理专科分会 中华医学会医学伦理分会法规专业学组
支持单位
国际医学科学组织理事会（CIOMS）
欧盟伦理委员会网络(UREC)
美国国立卫生研究院生命伦理学部
德国医学伦理委员会
Public Responsibility in Medicine and Research（PRIM&R）
会议特色
国际性强、针对性强 实用性强、专业性强
会议地点&时间
中国.上海/中星铂尔曼酒店（上海市徐汇区浦北路1号）
2019年12月8日8:00—18:00
继续教育学分
国家继续教育一类学分10分
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注册费用、付款方式
1.注册费用：1000元/人
2.汇款方式：会议注册费用可以提前汇入组委会指定账户，也可扫描支付宝二维码、微信二维码注册。
汇款方式一：银行账户汇款
收款单位名称：上海医药临床研究中心
账号：1001 2210 0900 4636 186
开户银行：工行上海市淮海中路第二支行
汇款方式二：支付宝转账
汇款方式三：微信转账
注：为方便核实缴费信息，转账时请您务必备注“伦理委员会能力建设国际论坛+姓名”
注册费包含以下内容： 会议资料、享用茶歇、享用午餐
会议联系
联系人 ：张红霞
联系电话：021-33676540
联系邮箱：hongxia.zhang@scrcnet.org
联系地址：上海市徐汇区枫林路380号上海市临床研究伦理委员会秘书处
