2019年6月22日-23日，第六届非编码RNA和表观遗传学研究经验交流会在广州翡翠希尔顿酒店顺利召开，本届会议以“新发现 • 探索生命调控的奥秘”为主题，邀请了20位多位本领域的卓越科学家作了精彩报告，来自全国各大高校、科研院所、医院、企业、媒体近300人参会，为期两天的学术交流在阵阵掌声和互动中完美落幕！
第六届非编码RNA与表观遗传学交流会现场盛况
本届演讲嘉宾与主承办方工作人员合影
六届交流会大会议题聚焦非编码RNA和医学研究进展，外泌体、表观调控及生物标志物，RNAi与CRISPR研究前沿技术，大数据与生物信息学。嘉宾们以近期发表的原创性与突破性发现以及新技术，分享了实用前沿的研究经验和课题设计思路，报告内容涵盖了心血管疾病、衰老、基因治疗、外泌体、非编码RNA、CRISPR、单细胞测序、m6A、RNA结合蛋白、表观转录组/表观基因组、植物表观修饰、数据挖掘与分析等丰富的内容，干货满满！
会议开幕致辞
交流会总负责人
锐博生物市场总监卜继国先生致开幕词
锐博生物市场总监卜继国先生代表大会承办方致开幕词，揭幕今年大会主题——“新发现•探索生命调控的奥秘”，向与会者隆重介绍到场嘉宾，并向所有现场专家、学者、研究生、赞助商以及合作媒体表达了最诚挚的欢迎和衷心的感谢，感谢大家共同携手创造了这一中国非编码RNA和表观遗传学的年度盛会。
嘉宾精彩报告回放【6月22日•现场】
中国科学院微生物研究所施一研究员
开幕致辞后，中国科学院青年创新促进会理事会副秘书长、中国科学院微生物研究所施一研究员代表主办方“点燃了”《新时代，青年学者创新之梦》。首先介绍了青年创新促进会的基本情况、组织架构、涵盖的学科、会员分布情况以及相关政策等，并分享了青促会成员在各个科学领域取得的重大科学突破。最后呼吁更多青年科学家能够加入青促会，在科学研究过程中能够共同协作，勇于创新、坚持创新。
中科院生化细胞所
细胞生物学国家重点实验室主任李劲松研究员
作为本届交流会第一位报告嘉宾，中科院生化细胞所、细胞生物学国家重点实验室主任李劲松研究员作了为《基因组标签计划（Genome Tagging Project，GTP）: tag every protein in mice through “artificial spermatids”》的精彩报告。开场就为大家生动细致地讲述了“人造精子细胞”介导的半克隆技术，并介绍了许多用于模拟人类多基因介导的复杂疾病的小鼠模型，为研究人类疾病和发育，以及开展蛋白质功能的在体、实时、动态、网络研究提供了新的手段。同时为实现全基因组蛋白质标签计划（genome tagging project, GTP）具有至关重要的作用。
复旦大学生物医学研究院于文强教授
第二个大会报告是由长江学者、复旦大学生物医学研究院高级PI于文强教授带来的《miRNA in Nucleus， A New Network of NamiRNAs and Enhancers》。首先于教授提出了现今miRNA研究的“五大谜团”，并指出miRNA与增强子如影随形，从而提出了NamiRNA-增强子-基因激活新模式，接着分享了NamiRNAs研究的“四大新策略”以及“三大研究新思路”（淘金型研究、捡漏型研究、开拓型研究），最后指出NamiRNA是miRNA研究的2.0时代。
北京大学生命科学学院魏文胜研究员
北京大学生命科学学院魏文胜研究员作为第三位大会报告嘉宾，分享了其课题组近期发表在Nature子刊的重要研究成果，为大家介绍了一种全基因组筛选lncRNA的CRISPR新方法，通过构建剪接靶向sgRNA的全基因组文库，可大大提高HTS的效率和数据质量，从而对功能性lncRNAs进行全基因组筛选；同时，还介绍了一种以单氨基酸分辨率绘制目的蛋白质功能位点的新方法。这将有助于在各种环境中准确、快速地鉴定功能基因组元件，并进一步扩展了用于哺乳动物遗传学的CRISPR研究工具。
北京大学分子医学研究所汪阳明研究员
北京大学分子医学研究所汪阳明研究员生动有趣的为各位参会者带来了关于miRNA诱导的CRISPR-Cas9系统可作为miRNA传感器和细胞类型特异性基因组调节工具的精彩报告。汪博士课题组创新性地利用miRNA介导的sgRNA释放策略和dCas9-VPR驱动转基因RFP表达，构建了可真实测量细胞水平上的miRNA活性，并监测干细胞分化状态的miRNA传感器。详细地阐明了该系统用于实现细胞类型特异性基因组调节的工作原理。
武汉大学医学研究院殷昊教授
武汉大学医学研究院殷昊教授为大家带来了用于基因治疗的体内基因组编辑的专题报告。殷教授首先指出了基因编辑工具-CRISPR系统在临床上以及其他应用上的巨大潜力，及其面临的最大难点-有效低脱靶的体内传输。并结合其多年来的基因编辑和核酸药物传输研究工作，分享了如何应用分子生物学、生物信息学、病毒学、模式动物、纳米科学和化学的手段来解决此难点，使各位参会者受益匪浅。
上海交通大学/广州医科大学吴强教授
上海交通大学/广州医科大学吴强教授作了题为《精准且可预测的CRISPR非编码片段编辑揭示成串绝缘子CTCF位点的三维架构规律》的专题报告。阐述了通过DNA片段编辑发现成串CTCF位点在三维基因组拓扑绝缘子架构以及复杂基因组单细胞特异性调控的规律。揭示了单个CBS（CTCF结合位点）绝缘子可确保适当的增强子绝缘和启动子激活，而串列CBS绝缘子决定了平衡的启动子使用。指出这一发现对拓扑绝缘体在三维基因组折叠和发育基因调控中的作用具有十分重要的作用。
锐博生物科研服务实验室负责人许镇群博士
锐博生物科研服务实验室负责人许镇群博士为大家带来了非编码RNA研究技术与平台的专题技术报告。主要从高内涵平台、CRISPR-Cas9基因编辑技术产品以及MeRIP实验服务与产品三方面展开。重点介绍了目前高内涵平台的应用领域及其巨大的优势，并举例说明了高内涵平台如何搭配siRNA/miRNA文库以获得更具突破性的研究成果。此外，还重点介绍了锐博重磅推出的基于全RNA (Cas9 mRNA + crRNA + tracrRNA)体系和RNP (Cas9 Protein + crRNA + tracrRNA)体系的CRISPR-Cas9基因编辑新产品，方便、省时、可靠、编辑效率高，并可提供编辑效率保证套装及售后服务。
北京大学化学与分子工程学院贾桂芳研究员
北京大学化学与分子工程学院贾桂芳研究员为大家带来了检测和绘制表观转录组标记的N6-甲基腺苷的专题报告。报告指出了目前m6A检测方法存在的局限性，向参会者介绍了其课题组开发的2种用于检测位点特异性的m6A和全转录的m6A位点的新工具。其一是基于延伸和连接的qPCR扩增方法，可用于单个基因中m6A位置的无放射性标记检测；其二是用于绘制m6A甲基化组的无抗体和化学标记方法。
中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所
吴立刚研究员
中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所吴立刚研究员在大会报告中带大家一起通过单细胞测序探索小RNA世界。吴立刚博士首先介绍了其课题组开发的一种特别适用于检测非常低水平表达的小RNA方法-CAS-seq，可用于分析人类和猴子单个卵母细胞中的各种小RNAs，还可鉴定新的20nt piRNA类别，重点关注了os-piRNAs (oocyte short piRNAs)的功能和进化。指出该方法可为研究灵长类动物卵母细胞和早期胚胎中小RNA的功能和进化提供有价值的数据集。
中国科学院生物物理研究所俞洋研究员
中国科学院生物物理研究所俞洋研究员为大家带来了题为《A Pandas complex adapted for piRNA-guided transposon silencing》的专题报告。介绍了核输出因子dNxf2的种系特异性paralogue与Panoramix和dNxt1（p15）一起作为三元复合物起作用以抑制转座子表达。阐明了dNxf2的UBA结构域在Panoramix结合和转座子沉默中的关键作用。认为dNxf2作为Pandas（Panoramix-dNxf2依赖性TAP沉默）复合物，其可抵消典型的RNA输出机制（TAP/p15），并将转座子限制在核周边。揭示了Pandas复合体适用于piRNA引导转座子沉默的机制。
嘉宾精彩报告回放【6月23日•现场】
中国科学院遗传与发育生物学研究所
王秀杰研究员
大会第二天第一位特邀报告嘉宾、中国科学院遗传与发育生物学研究所的王秀杰研究员为大家带来的是题为《m6A RNA modification: mechanism, function and social implications》的精彩报告。阐述了m6A修饰位点的选择性通过测序配对由miRNA调节，揭示了miRNA在调节mRNA表观遗传修饰中的新功能。此外，还介绍了m6A修饰在调节小鼠小脑发育和功能中的功能。
中国科学院上海植物逆境生物学研究中心
张蘅研究员
中国科学院上海植物逆境生物学研究中心张蘅研究员作为本届大会唯一一位从事植物方面研究的嘉宾，给大家带来了关于植物中RNA指导的DNA甲基化的专题报告。张蘅博士首先简单介绍了RNA指导的DNA甲基化（RdDM）在植物生物过程中的功能作用。阐述了基于报告基因的遗传筛选系统如何确定与RNA聚合酶IV和V（RdDM的核心成分）功能相互作用的因子。最后详细揭示了这些因子调节Pol IV和Pol V功能的可能机制。
中国科学院生物物理研究所何顺民研究员
中国科学院生物物理研究所何顺民研究员作了《6mA-DNA-binding factor Jumu controls maternal-to-zygotic transition upstream of Zelda》的专题报告。指出胚胎发生领域的一个长期存在的问题是：合子基因组如何被母体因子精确激活，从而允许正常的早期胚胎发育。报告了Fox家族蛋白质Jumu结合6mA标记的DNA并且作为调节母体-合子转变的母体因子。阐述了zelda编码的先锋因子Zelda被6 mA标记，并且Jumu通过调节zelda的表达，至少在一定程度上控制了早期胚胎中适当的合子基因组激活（ZGA）。从而揭示了Jumu在早期胚胎中通过Zelda部分调节ZGA的机制。
中国科学院北京基因组研究所孙宝发研究员
中国科学院北京基因组研究所孙宝发研究员给大家带来的是关于《Gene expression regulation by RNA Methylation》的专题报告。首先简单介绍了两种mRNA分子上最常见且丰富的内部修饰：m6A和m5C，阐述了RNA修饰在基因表达控制中的重要作用。揭示了m6A在mRNA翻译、精原细胞分化、造血干细胞和祖细胞特化中不可或缺的作用，以及m5C促进mRNA的输出。最后讨论了RNA修饰的最新进展及其潜在的生物学意义。
Cell Research高级主编刘晓蕾博士
Cell Research高级主编刘晓蕾博士首先给大家介绍了Cell Research期刊的定位、版面、分工情况等，重点介绍了Cell Research是如何处理投稿文章的，并结合其多年的审稿经验分享了Cell Research的审稿流程及其注意事项等，给参会者提供了一些投稿及后期润色的建议，对于即将要发表科学论文的参会者来说可谓是干活满满。
中山大学骆观正教授
中山大学骆观正教授为大家带来了N6甲基腺嘌呤的精准检测和功能研究的专题报告。针对目前m6A的检测基本依赖于免疫共沉淀技术，数据的质量和可重复性难以得到保证的问题，骆教授介绍了其课题组开发发新型m6A检测技术，并与高通量测序和多组学分析结合，以求在更加精准的前提下去研究m6A的作用机制和生物学功能。
武汉大学医学研究院肖锐研究员
武汉大学医学研究院肖锐研究员在大会报告中介绍了其最新的重磅研究，首先介绍了RBP广泛存在于人类基因组中活跃的染色质区域，并且与转录因子（TFs）之间存在着广泛的相互关系，并举例说明：RBM25（参与剪接调节的RBP）的缺失减弱了所有YY1（已知的RNA依赖性TFs）依赖性活性，包括染色质结合、DNA环化和转录。揭示了RBPs可以通过调节RNA来控制转录,从而增强网络的相互作用。
苏州大学李杨欣教授
苏州大学李杨欣教授为大家带来了《丝素水凝胶包裹的外泌体递送miR-675改善小鼠后腿血管功能障碍》的专题报告。李教授介绍了其实验室开发的基于外泌体的治疗方法以抑制衰老引发的血管病变。阐述了上游分子miR-675在调控细胞衰老中发挥的重要作用，从而揭示了衰老诱导的血管功能障碍分子机制。最后证实了丝素水凝胶包封外泌体的策略为治疗衰老诱导的血管功能障碍开辟了一个新的途径。
中山大学生命科学学院杨建华教授
中山大学生命科学学院杨建华教授在大会报告中作了《基于表观转录组和表观基因组数据解析组蛋白修饰指导m6A修饰生成的调控机制》的精彩报告。杨教授介绍了其课题组开发的一系列从表观基因组和表观转录组学数据解析m6A甲基化调控的计算方法，并阐述了H3K36me3作为转录延长的标记全面指导m6A在mRNA上沉积的机制。说明了修饰的组蛋白和RNA甲基化之间的相互作用代表了一种新的调节层面。
集体交流环节
讨论热烈的嘉宾集体交流环节
参会代表们纷纷踊跃提问 现场气氛非常热烈
本届大会的嘉宾集体交流环节旨在让参会者们同本届嘉宾进行更深度地交流互动。在这个环节中，参会者们纷纷围绕课题或实验中遇到的困惑、实验问题等进行提问，得到嘉宾的热情解答和真知灼见，激烈思想碰撞让大家深受启发。
参观锐博生物
参观锐博生物人员集体合影
第一天会议日程结束后，部分嘉宾及参会者参观了锐博生物总部，重点参观了公司展厅、科研实验室和cGMP核酸生产车间，参观人员纷纷对锐博生物在核酸及细胞生物学方面的领先研发实力表示称赞，锐博生物国际一流的核酸科技产业平台和“创新永不停“的精神给来宾们留下深刻印象，而锐博生物位于广州开发区的新基地也将于今年落成投产，批次产能将达到20公斤级以上，届时将成为亚洲规模最大的寡核酸原料药生产基地。
同时，锐博生物还将继续致力于“促进学术交流，共推研究发展”的崇高使命，不断为中国非编码RNA、表观遗传学、核酸科技医学转化及产业化贡献一份重要力量，积极参与搭建中国核酸国际论坛（CNAF）和非编码RNA与表观遗传学研究交流会的这样具有重要行业影响力的平台，今年下半年的11月7日-8日将举办第七届中国核酸国际论坛，期待继续携手包括多位诺贝尔奖得主在内的国际大咖与顶级科学家们共襄盛举！
