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在2019年5月20 - 23日即将到来的2019中国国际药物信息大会暨第十一届DIA中国年会中，将以药品监管科学为核心，着力关注中国的药品安全和质量，回归临床研发以患者为中心的初心。计划围绕ICH指南的实施与新进展、监管科学、临床运营和质量合规、药物警戒及风险管理、数据标准等领域设立14个专题80余个分会场，助力夯实新药研发基础，促进高质量的新药开发，切实满足患者的需求。
大会还特别增设半天的会前研讨专题，7个会前研讨专题将覆盖真实世界证据对药品注册的支持、数据管理、临床质量、生物类似药及非临床方案设计等内容为大会主题分会场预热，丰富您的参会体验。
大会涵盖形式多样的学习模式，让您充分聆听、探讨、互动并思考。
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2019中国国际药物信息大会
暨DIA中国年会
2019年5月20-23日 | 北京国际会议中心
邀您免费参与 !!!
七大会前研讨专题， 涵盖临床质量管理，数据合规，法规科学，非临床开发，生物类似药等不同领域
2019年5月21日 | 8:30 – 12:30
中心影像规范管理与实施
主讲人
贺文 博士
主任医师, 北京友谊医院放射科主任, 首都医科大学临床诊断学教授，博士生导师
王仁贵 博士
首都医科大学附属北京世纪坛医院放射科主任
非临床法规要求及开发计划 (英文专场, 席位有限)
主讲人
Beatriz Silva LIMA 博士
葡萄牙里斯本大学药理学教授，NDA顾问委员会成员
组委会联席主席
胡蓓 医学博士
北京协和医院临床药理中心临床药理学教授
生物类似药：从开发，法规到商业考量 (英文专场, 席位有限)
主讲人
Hoss A. DOWLAT 博士
德国PharmaBio Consulting公司副总裁
组委会联席主席
张海洲 医学博士
博际生物医药科技（杭州）有限公司首席执行官
更多精彩内容
大数据和真实数据如何用于支持注册
组委会联席主席
苏岭 博士
沈阳药科大学教授，礼来亚洲基金风险合伙人
吕玉真
罗氏药品临床研发亚太区注册事务负责人
质量管理体系：从概念到实践 (席位有限)
组委会主席
周丽萍
默沙东研发（中国）有限公司亚太区质量保证总监
Auditing eSource (英文专场, 席位有限)
组委会联席主席
Ellyne SETIAWAN
勃林格殷格翰质量负责人
Matt JONES
Digital Qaulity Associates公司董事总经理
eCTD申报技术要点介绍
组委会主席
刘川 博士
北京科林利康医学研究有限公司董事长/首席科学官
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展览及广告机会
2019DIA中国年会为公司提供多种展示机会, 包括：展览、会议支持、会刊广告等
销售工作由中国食品药品国际交流中心负责。预定请联系：
郑鹏 先生
Email: zhengpeng@ccfdie.org
电话: +86 10 8221 2866 6007
成建英 女士
Email: chengjy@ccfdie.org
电话: +86 10 8221 2866 6008
传真: +86 10 8221 2857
