研究背景
糖尿病是一种能量代谢内稳态紊乱性疾病，且已经达到了流行病的程度。以RYGB和VSG为代表的减肥手术是目前治疗二型糖尿病的有效手段，但其机制尚未明确。肠道尤其是十二指肠作为消化、吸收、内分泌器官在减重手术中发挥了重要作用。本研究通过DJB术式治疗高脂饮食诱导的二型糖尿病小鼠，研究十二指肠中lncRNAs的潜在功能。研究思路
研究结果
1. C57BL/6小鼠二型糖尿病模型建立及DJB手术治疗通过体重、空腹血糖、胰岛素、OGTT等分析，发现6周龄的雄性C57BL/6小鼠进行为期12周的60%高脂饲料喂养后成功诱导二型糖尿病。对发病小鼠进行DJB手术治疗后2周，相应的检测均证明，相对于Sham组，DJB组小鼠的二型糖尿病得到有效治疗。
为研究这种现象出现的内在分析机制，研究人员对DJB和Sham组的十二指肠进行了全转录组表达谱芯片检测（SBC mouse lncRNA array V6.0）,筛选差异变化的mRNA和lncRNA。对mRNAs分析后发现，共有239上调和129下调的mRNAs。GO分析显示这些mRNAs的功能主要集中在消化、代谢、吸收、炎症、分泌等方面。Pathway分析显示胰腺分泌、脂肪蛋白等相关信号通路发生了上调，而炎症等信号通路发生了显著下调，提示术后十二指肠可影响肠胰腺轴对机体代谢的调控。
DJB手术后，共发现232个上调和69个下调lncRNAs，对这些lncRNAs类型、长度以及染色体位置进行了分析。通过比对lncRNAs的潜在靶基因和差异mRNAs，得到43个有潜在靶基因也是差异变化的mRNAs。
对差异性表达的lncRNAs进行了靶基因预测并构建两者的互作网络。对潜在靶基因进行GO和pathway分析同样富集到了胰腺分泌相关信号通路。
5. 芯片结果验证
随机选取6个lncRNAs和4个mRNAs，通过RT-PCR的方式对芯片结果进行验证。芯片分析样本以及平行实验样本均证明芯片结果稳定、可靠、准确。
研究结论
我们的研究发现为期十二周的高脂饲料诱导可在C57BL/6小鼠上成功建立二型糖尿病模型。DJB手术作为RYGB的胃保留术式可有效治疗二型糖尿病。小鼠术后十二指肠lncRNAs表达谱发生了显著改变，并对十二指肠的分泌、炎症反应、消化、吸收、代谢等方面进行调控，最终发挥对二型糖尿病的治疗作用。这些调变的lncRNAs和mRNAs为完善手术治疗二型糖尿病的机制提供了基础，并可作为潜在的分子标志物和药物靶标。原文出处：
Liang YJ, Yu B, Wang YQ,Qiao ZD, Cao T, Zhang P. Duodenal long noncoding RNAs are associated with glycemic control after bariatric surgery in high-fat diet-induced diabetic mice. Surg Obes Relat Dis.2017.
