为了推动恶性肿瘤多学科规范化综合治疗水平，促进临床肿瘤学领域的学术交流。2016年12月15日由臻和科技主办，题为“聚焦ctDNA，开启肿瘤精准治疗”高峰论坛在上海盛大召开，论坛吸引了众多行业内知名专家，就肿瘤精准治疗面临现状和临床应用进行了分享和讨论。
签到环节专家依次到场
会上的热烈讨论对精准治疗在临床上的应用有着巨大的推动作用，臻和科技作为领域内率先提出液体活检，进行无创肿瘤个体化精准诊疗和伴随诊断，是肿瘤早期筛查与伴随诊断的先行者。本次会议同济大学附属肺科医院周彩存教授、交通大学附属瑞金医院张俊教授、臻和科技首席医学官及科学官张恒辉研究员和臻和科技CEO杜波教授分别在会上做了精彩的演讲，分享了他们对精准医疗的独到见解，现场参会人员爆满，气氛热烈。
参会学者教授分别来自于复旦大学附属肿瘤医院、同济大学附属肺科医院、上海交通大学医院附属瑞金医院、复旦大学附属肿瘤医院、复旦大学附属妇产科医院、第二军医大学第二附属长征医院、上海交通大学医学院附属新华医院、上海市第一人民医院、复旦大学附属中山医院、天津医科大学附属肿瘤医院、上海市第四人民医院、江阴人民医院、常州第一人民医院、江苏省肿瘤医院、复旦大学附属中山医院、上海中医药大学附属龙华医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、上海市第九人民医院、大连市第五医院等。
复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授开场致辞
复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授进行开场致辞，他指出现代医学迅速发展，精准医学已经成为一种战略性方向，在应用和临床领域日渐成熟的背景下，具有很大的吸引力及应用价值。在肿瘤治疗领域，癌症作为目前最难攻克的疾病之一，困扰着很多肿瘤患者，精准治疗在癌症临床应用中让每个患者获得个性化的信息和医疗，可以说“引领一个精准医学新时代”。
同济大学附属肺科医院周彩存教授
同济大学附属肺科医院周彩存教授对“液体活检在肺癌中的应用”进行了详实的介绍。分享周教授举出临床案例，应用靶点治疗用药的晚期病人生命周期可以达到3至5年，而找不到靶点的病人生命周期可能只有10个月左右。可以看出基因检测的方法的进步对肿瘤病人是十分宝贵的，同时基因检测的准确性和基因检测指导临床也具备巨大的价值。
臻和科技首席科学官及医学官张恒辉研究员
臻和科技首席科学官及医学官张恒辉研究员就“精准医疗体系下液体活检在肿瘤分子分型及伴随诊断中的临床应用”为主题，对困扰精准医疗的两大泡沫依次击破，他指出测序技术只是基础，臻和科技在科研领域潜心研究，致力于做肿瘤相关临床辅助诊断和临床辅助决策。并拥有强大的研发团队和生产资质，从早期预警，用药指导、耐药评估，疗效及进展预测这三点出发，单中心发起多中心临床研究和医生合作，把精准医学问题落到临床实际问题的解决上。
交通大学附属瑞金医院张俊教授
交通大学附属瑞金医院张俊教授以“液体活检在胃肠肿瘤诊疗中的应用”为主题为大家进行演讲。张教授提出液体活检技术应用到临床的重要性，他强调液体活检过程中结果的解读比建立一个检测平台更为重要，并且液体活检技术为肿瘤研究提供更多的思路。
臻和科技CEO杜波教授
臻和科技CEO杜波教授对“Panel和液体活检实验设计”进行了框架性的解析。临床上臻和科技与全国肿瘤专家均有合作，通过基因检测手段，帮助医生延长癌症患者的寿命。ctDNA液体活检技术除用于早期诊断外，还可用于耐药评估和用药指导。杜波教授指出，曾经有专家提出将肿瘤做成慢病，延长癌症患者的寿命是未来的方向，臻和的技术恰恰可以帮助医生实现此目标。
复旦大学附属肿瘤医院章真教授会议总结
讨论环节由刘天舒教授和凌扬教授主持，各方专家对癌症精准治疗在临床上遇到的问题进行了探讨。会议接近尾声，复旦大学附属肿瘤医院章真教授对本次会议进行总结，章教授指出技术的演变是永无止境的，科技的进步为癌症精准诊疗提供了机会，使得检测的精度越来越高、成本也越来越低，这让肿瘤精准诊疗更近的走进了百姓的生活。在攻克肿瘤的路上，人类还有漫长的道路要走，最后，章教授也肯定了此次高峰论坛的主办方臻和科技为推动肿瘤精准治疗事业在临床发展中所做的贡献。
精准医疗介绍
精准医疗是以个体化医疗为基础，结合基因测序、生物信息与大数据等技术，为病人量身设计出最佳治疗方案的新型医学概念和医疗模式。随着靶向药物的研发和ctDNA测序技术的不断进步，精准医疗将能够为延长肿瘤患者寿命和提高肿瘤患者生存质量作出相当大的贡献。
臻和科技介绍
臻和科技以二代测序技术和生物信息学为核心，专注于以血液检测为基础的肿瘤个体化精准诊疗与伴随诊断，致力于成为改善肿瘤患者生命质量的引领者。
公司产品
公司以Illumina X10和Next seq 500测序仪为平台，基于血液中的循环肿瘤DNA为样本进行产品开发。主要产品包括肿瘤药物敏感性检测、肿瘤治疗伴随监控、肿瘤早期精准检测等方面，实现了癌症全程精准诊疗方案的覆盖。
企业资质
公司成长快速，在成立初期即成功申报中关村高新技术企业，并迅速健全了研发、生产及医学检验体系，获批第三方医学检验资质并建立诊断试剂生产基地，自主开发多项国家及国际发明专利及软件著作权。在中国生物制品检定所的ctDNA质量控制预研究中，以与多家医疗机构、高校及研究机构建立合作关系，我们将通过技术创新和合作共享，提供安全、精准、全覆盖的个体化健康指导。
