12月14日，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布了“关于征求对《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）意见的通知”。
其中，《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）》中共有145种产品入选，包括了超声彩色血流成像设备、全自动血液分析仪、半自动血细胞分析仪、红细胞沉降率测定仪、流式细胞分析仪等。
《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）》中共有85种产品入选，包括了超声频谱多普勒诊断设备、一次性使用胰岛素注射笔用针头、止血阀等。
据了解，2014年8月21日，CFDA官网同时发布了首批《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》及《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录》；二类医疗器械有多达488种产品入选，三类医疗器械有79种产品入选。
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