2015中国国际化学仿制药论坛（简称WCGF）将于3月24日-26日在上海复旦皇冠假日酒店盛大召开。本届论坛的主题为“探索高质与高端仿制之路”，受南非国家制药协会与巴西仿制药工业协会等单位支持，由上海商图信息咨询有限公司承办。
截止目前，已有多达120多位嘉宾、60多家企业报名参会。届时，WCGF2015将汇集国内外行业顶级企业领导，法规专家及学术精英，将对化学制药的法规、市场和研发进行深层分享和探讨，围绕行业挑战分享国际领先实践，探讨最佳解决方案，为国内外从事化学制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际合作与互动。
会议议程一览：
主会议：
主题1：全球化学制药法规纵览 ——潘广成（原国家食品药品监督管理局政策法规司司长）、童卫勤（梯瓦研发副总裁）、Brian Berry（联亚药业科学与法规事务高级总监）
主题2：市场准入与开发策略——张志勇（广东&乳源东阳光药业总经理）、沐泽蕈（华方科泰国际销售与市场总监）、赵栋（科伦药业研究院副院长）
主题3：质量一致性评价——质量一致性小组专家（中国食品药品检定研究院）、Stefan Horkovics-Kovats（山德士BE专家）、肖柏明（先声药业研发执行总监）、李敏（华海药业副总经理）、奚凤德（USP,中华区副总裁）、谢云升（PPC首席科学家）
主题4：仿制中的创新——沈灵佳（恒瑞医药副总经）、王印祥（贝达药业总裁兼首席科学家）、崔健（中美华世通化学研发总裁）、甘勇（上海药物研究所研究员，课题组长）
会后研讨：
主题：个体内变量和其他变量及其对于生物等效性实验的影响——Stefan Horkovics-Kovats （山德士BE专家）
已注册参会企业与职位：
浙江京新、上海中西三维、常州制药、连云港杰瑞药业、南京圣和、浙江华海、江苏恒瑞、先声药业、东阳光药业、贝达药业、上海药物所、江苏联亚、四川科伦、江苏奥赛康、扬子江药业、凯默斯医药、江苏海慈、重庆礼邦、浙江车头、海正辉瑞、拜耳医药、深圳信立泰、浙江医药新昌、天士力、中美华东、辅仁药业、紫竹药业、中西制药、贵州天安、中国医学科学院药物研究所、人福医药、珠海润都等
总经理，副总经理，副总裁；研究院院长、副院长，首席科学家，合成总监，质量总监，技术总监，科学与法规总监，总裁助理；研发所所长、部长、经理，项目部部长、经理，技术中心主任、经理，质控部主任、经理，院长助理；市场部总监、业务拓展总监，销售经理、产品经理
有关大会日程更多信息，请联系：
电话: +86 21 51869310
邮箱: marketing@bmapglobal.com
活动网址：www.wcgenericsforum.com
