7月10-12日，全球400位与会者出席了在巴黎召开的第5届世界创新网络(WIN)研讨会，该创新网络的个体化抗癌医学联合由13个国家的28家领先的学术界、药企、生命科学和患者权益组织组成。[2013WIN研讨会会议报告]
今年的大会主题是“个体化抗癌治疗：从创新到落实”。来自学术界、药企、诊断试剂、生物信息学公司和监管部门的30位专家进行了呈报，就新基因组和蛋白质组技术和新靶向药物如何影响个例癌症患者的治疗方式、以及创新临床试验和日常实践中落实个体化抗癌医学的障碍提出他们的观点。[2013WIN研讨会会议议程]
个例患者的肿瘤通常是由畸变基因及其基因产物联合促成的，这些产物经常包围着突变或重新排列的基因。组织学相同的肿瘤患者之间，其肿瘤基因驱动因素的组合经常不同，即使在同一患者，在不同时点，其组合也不同。若干呈报者指出，人们日益趋向于依赖生物学标记和分子诊断试剂来检测、评估肿瘤组织中的基因畸变。这些检测中的一部分通常检测单个异常，已展示了下列价值：一是判断癌症患者的预后，二是初步鉴别某种药物对哪些患者较容易或较不容易奏效，这些药物包括用于结直肠癌、乳腺癌和黑色素瘤的若干靶向药物。这些组织学定义的肿瘤类型有望按基因/蛋白质组体系进一步细分，类似于非小细胞肺癌中已实现的细分。某些基因畸变，比在现有认识水平上更“容易采取措施”，也已在研究中。
肿瘤领域著名学者的观点
WIN联合会科学顾问理事会主席Richard L. Schilsky博士在总结陈词中指出：“靶向药物、经过验证的生物学标记和分子诊断试剂投入应用的数目快速增加，全基因组测序作为一种新的工具也已问世，这加深了癌症诊断、预后和治疗的复杂性。”试验和日常实践中采纳的诊断学检测数目日益增加、复杂性日益加深，海量数据必需经过处理后，才能为患者和经治医师提供决策支持。若干生物信息学公司和组织因此登上癌症舞台，来处理肿瘤科生物信息学中的问题。
Foundation Medicine的首席执行官Mike Pellini说：“像这样旨在实现针对患者的抗癌治疗的全球化的论坛，据我所知没有第二家；这里的讨论覆盖了从新技术到临床试验的各个领域。这个论坛的视野是敏锐的。我期待着与他人分享我们的心得，这样我们就能够朝着真正的个体化抗癌治疗的方向再前进一步。”
哈利发个体化抗癌医学研究所所长、MD Anderson癌症中心前任主任 John Mendelsohn指出：“巴黎的WIN年会为学术界、工业界、政府和基因组抗癌医学倡导团体提供了一个呈报数据、交流想法、发展新研究合作的独特机会。”
患者权益领袖、乳腺癌幸存者、全国乳腺癌基金会创始人兼首席执行官Janelle Hail指出：“WIN已经成为个体化抗癌治疗全球性进步的催化剂。随着通过WIN合作的学术界、工业界、政府和基因组抗癌医学倡导组织的日益拥护，帮助患者在一定程度上掌控自己命运的解答即将出现。”
WIN研讨会嘉宾采访视频：https://ecancer.org/conference/videos/328-win-symposium-2013.php
