帕金森时隔10年又一款新药获批，国内的患者可以前往美国购买新药，获批的这款safinamide药物主要应对帕金森的“关闭”期，能选择性抑制MAO-B。作为一种单胺氧化酶（monoamine oxidase），MAO-B会降解多巴胺，而多巴胺能够在脑区传递信号，对于流畅的自主运动非常重要。因此，safinamide有望能避免多巴胺被MAO-B降解。通过这一作用机制，研究人员希望safinamide能缓解帕金森病患者在“关闭”期的运动能力下降。
在两项分别有645名和549名帕金森病患者参与的临床试验中，safinamide的疗效得到了证实。与服用安慰剂的患者相比，那些服用safinamide的患者，“开启”期得到显著延长，“关闭”期则有所缩短。此外，在“开启”期，患者们的运动能力评分也更高，并没有出现不受控制的运动。基于这些数据，FDA在今日批准了这一药物的上市。
“FDA批准Xadago治疗帕金森病患者是一个重要的里程碑，因为它是美国近十多年来获批治疗帕金森病的首个新化学实体，”西奈山医学院的荣誉退休教授Warren Olanow博士说道：“在levodopa/carbidopa的治疗外，Xadago作为一种附加疗法能显著减少‘关闭’期的时间，并显著增加‘开启’期的时间。在‘开启’期，它也不会造成患者的运动障碍。”
目前为止帕金森还不能完全治愈，但是这款药物能够有效的缓解病情，美国相关专业专家正在不断的努力，希望在不久的一天能够将帕金森完全克服。
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