来自浙江大学医学院、第二军医大学、上海交通大学等处的研究人员证实,RB通过HDAC1和HDAC8促进IFN-β启动子脱乙酰化,选择性抑制了天然IFN-β生成。这一研究发现发布在Journal of Autoimmunity杂志上。