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百济神州公布百泽安®治疗二、三线非小细胞
肺癌
的全球 3 期临床中期分析结果
基于此项
试验
结果的新适应症上市申请（sBLA）已于2021年3月在中国获受理，目前正在接受审评。
2天前
拨云见日：uniQure宣布血友病基因疗法“极不可能”导致
肺癌
，将恢复临床
试验
结果公布后，uniQure公司股价随之上涨近8%。
2021/04/01
美国食品药品监督管理局批准欧狄®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞
肺癌
患者一线治疗
CheckMate -9LA 临床
试验
数据显示，无论患者PD-L1表达水平与组织学类型如何，与化疗相比，欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期化疗能为患者带来显著的总生存获益。欧狄沃联合伊匹木单抗为基础的免疫联合治疗已在五个瘤种中获批六个适应证，目前已有两个欧狄沃联合伊匹木单抗为基础的免疫联合治疗获...
2020/05/28
抢位K药？百济神州PD-1联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞
肺癌
III期数据首次公布
百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞
肺癌
（NSCLC）患者的3期临床
试验
（BGB-A317-307研究）数据首次对外披露。
2020/05/15
时隔4年！全球首个CRISPR人体I期临床
试验
结果公布：安全有效
4月28日，《Nature Medicine》期刊发表了四川大学华西医院卢铀教授团队的最新研究成果。结果显示，使用CRISPR-Cas9编辑的T细胞在临床上治疗
肺癌
是安全可行的。
2020/04/29
礼来公布RET抑制剂LOXO-292最新
试验
结果，年底前提交新药上市申请
9月9日，礼来公司(NYSE：LLY)公布了来自LIBRETTO-001临床
试验
的数据，该
试验
评估口服selpercatinib（也称为LOXO-292）单药治疗RET融合阳性非小细胞
肺癌
(NSCLC)的疗效。
2019/09/11
BMS折戟！Opdivo在一线
肺癌
试验
未达到主要终点
百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）近日宣布CheckMate -227
试验
结果喜忧参半。
2019/07/25
检查点抑制剂在非小细胞
肺癌
的完全应答率
最近中国科学家发表一篇文章回顾检查点抑制剂在晚期NSCLC患者在临床
试验
中的完全应答（CR）疗效。
2019/03/15
帮助
肺癌
患者选择最佳疗法，液体活检表现比肩组织活检
Guardant Health公司开发的Guardant360血检与传统组织活检在NSCLC患者中检测上述基因变异的头对头临床
试验
结果。
2019/03/01
陈小平招募160名癌症患者参与疟原虫治疗，6年前创立公司
2月12日，澎湃新闻在广州医科大学附属第一医院24楼病区处看到，有人负责组织征集临床
试验
的晚期
肺癌
患者，在此处填表的病人来自全国各地。
2019/02/13
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