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  • 罗氏COO描绘分子诊断发展策略

    近日,在2014美国临床化学协会(AACC)年会上罗氏诊断COO描绘了罗氏的经营策略,尤其是在分子诊断领域。他强调了罗氏HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性,以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。此外,他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。
    2014/08/04
  • 加拿大批准罗氏HPV试剂盒作为一线宫颈癌筛查

    继4月初美国FDA批准人类乳头瘤病毒(HPV)检测试剂盒cobas HPV Test用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查。近日加拿大也批准了该项测试。
    2014/06/13
  • 罗氏HPV检测试剂将获SFDA认证

    罗氏中国官方网站宣布,其cobas 4800 HPV检测将于今年7月24日获得中国SFDA批准,可以同时检测HPV16、HPV18及有否其他12种高风险HPV病毒株。其新型高风险HPV DNA检测有助于重新定义当前的筛查标准,以降低近数十年来居高不下的宫颈癌患病率。
    2014/06/12
  • FDA:批准罗氏宫颈癌基因检测试剂盒

    罗氏(Roche)4月25日宣布,FDA已批准人类乳头瘤病毒(HPV)检测试剂盒cobas HPV Test用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查。数据表明,绝大多数的女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。
    2014/04/29
  • 罗氏HPV检测获SFDA批准有助于宫颈癌预防

    全世界每年有超过47万新发宫颈癌病例,而99%以上的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒(HPV)引起。在118种HPV亚型中,共有14种高风险的HPV病毒株被认为是造成宫颈癌及其癌前病变的高风险HPV亚型,罗氏的cobas 4800 HPV检测同时检测HPV16、HPV18及有否其他12种高风险HPV病毒株。
    2012/08/19