早衰症-搜索-生物探索

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Nature | 刘如谦团队在单碱基编辑技术治疗早衰症中取得新突破

在低脱靶风险的条件下，ABE能直接逆转早衰小鼠模型中的致病点突变并明显改善模型的多种症状，且单次注射携ABE的AAV病毒便能显著延长其寿命。

2021/01/07
全球首个早衰症治疗药物获FDA批准，死亡率降低77％！

美国FDA批准了首个用于治疗早衰症的药物。

2020/11/23
Salk研究所开发“通用型”基因编辑工具，可靶向多种突变和细胞类型

美国Salk研究所的研究人员开发了一种名为SATI的新工具，能够针对多种突变和细胞类型编辑小鼠基因组。该基因编辑技术，可应用于如亨廷顿氏舞蹈症和罕见的早衰综合征（早衰症）等。

2019/08/27
北京卫视：生殖医学+干细胞移植技术，挽救早衰症患儿的【生命缘】

7月4日，北京卫视全新医疗纪实节目《生命缘》选取了国际首例脐带血干细胞治疗早衰症的病例，讲述了一个干细胞移植技术与生殖医学合力挽救垂危生命的奇迹故事。

2016/07/06
Cell：中国科学家发现逆转人类干细胞衰老的关键通路

人为什么会衰老？衰老的决定性因素是什么？衰老的进程能否被干预？延缓衰老是否可以减少衰老相关疾病的发生？研究人员结合高通量RNA干扰筛选和高内涵生物成像，获得了NRF2抗氧化信号通路可以直接调控儿童早衰症细胞衰老这一线索。

2016/06/04
Cell：研究罕见遗传病，却意外收获糖尿病新疗法

研究人员一开始只是想为罹患新生儿型类早衰症(NPS)的患儿寻求答案，这种罕见遗传病会阻止机体累积脂肪，结果现在却获得了一个有可能影响数百万2型糖尿病患者生活的研究发现。他们将研究结果发布在今天的《细胞》（Cell）杂志上。

2016/04/19
科学家发现有望治疗早衰症的新药

早衰症（HGPS）是一种遗传性疾病，非常难以攻克。近日，英、美、法等国家的科学家发现了一种有望治疗HGPS的药物——Remodelin（重建啉），这种小分子可用于纠正HGPS患者的细胞缺陷。

2014/05/29
印度14岁少年患早衰症拥110岁身体

...阿里·侯赛因年方14岁，却拥有110岁老人的身躯，这都是因为他患上了罕见的早衰症，导致他的身体衰老速度较正常快8倍。他的5个兄弟姐妹都死于这一罕见的怪病，据称全世界确诊该病的患者仅有80人。早衰症(儿童早老症)属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退...

2013/08/27
默克失败的抗癌药对儿童早衰症表现积极效果

儿童早衰症是一种罕见的致命疾病，科学家对其病因有一定了解，但是尚未找到有效的治疗方法。最新的一项研究成果发现，默克一个研发失败的抗癌药lonafarnib可以缓解早衰症中的心血管问题。

2012/09/27
14岁早衰症少女面如老妇身体年龄达105岁

据外媒11日报道，英国少女海莉•奥金斯仅有14岁，却因患有早衰症，容貌看起来像年逾古稀的老妇。医生曾断言她活不过13岁，然而乐观的海莉近日不仅迎来了她的14岁生日，还出版了自传《未年轻便老去》。

2012/03/13

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