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  • 登上Science!创下里程碑!PD-1抗体成“广谱抗癌药”论文出炉

    上个月,FDA批准PD-1抗体Keytruda成为首款不依据肿瘤来源,而依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。本周,《科学》杂志发表了一篇重要论文,进一步证实了Keytruda作为“广谱抗癌药”的实力。86位携带MMR缺陷的癌症患者在接受Keytruda治疗后,53%的患者实现客观缓解,21%的患者达到完全缓解。
    2017/06/10
  • 专访华人科学家纪如荣:Nature子刊揭秘PD-L1意想不到的“护癌”机制

    ...究揭示了癌细胞上PD-L1分子不为人知的另一“护癌”机制:除了抑制T细胞的抗癌作用,该分子还能够通过“镇痛作用”为癌细胞“打掩护”。那么,科学家是如何发现PD-L1这一“新功能”的?这对癌症免疫疗法具有怎样的影响?日前,生物探索就这些问题采访了该研究的共同通讯作者、华人科学家纪如...
    2017/06/03
  • 抗癌药市场大起底,全球TOP10都有谁?

    巨大的市场蛋糕吸引了诸多入局者,虽然,目前只有少数制药企业在癌症新疗法领域取得显著进展,但主要研发机构已经遍布全球,他们掌握着未来的抗癌药市场竞争格局。
    2017/05/29
  • BioWeek一周资讯回顾:科学家在癌细胞中安装“刹车”,有力控制癌细胞疯长

    本周回顾,FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法;默沙东四价HPV疫苗在中国获批;华大基因成功过会,预计在一个月内登陆A股;迈瑞拟募集资金约66.26亿,市值千亿医械企业或将诞生;上妇幼遗传咨询门诊将于2017年6月1日起进入常规化的运作状态,这寓意着我国遗传咨询服务正式起航……
    2017/05/28
  • 白血病患者福音!诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准上市

    据美国FDA网站4月28日消息,诺华新药Rydapt(midostaurin)正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破!
    2017/05/26
  • 里程碑!FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法

    5月23日,美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源,而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法
    2017/05/24
  • 拜耳全新抗癌药获FDA优先审评资格

    德国拜耳(Bayer)公司宣布该公司的在研药物copanlisib获得FDA的优先审评(Priority Review)资格。Copanlisib是一款治疗已经接受过两种疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma, FL)患者的新药。
    2017/05/21
  • 厉害了!抗癌新药喜获FDA突破性疗法认定,可治疗多种实体瘤

    致力于肿瘤精准药物开发的生物技术公司Ignyta近日宣布,FDA授予其新药entrectinib突破性疗法认定,治疗NTRK基因融合阳性,局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者,这些患者在接受现有疗法后疾病仍进展,或者没有标准疗法
    2017/05/18
  • Science子刊:“神药”新成果!阿司匹林“助攻”癌症免疫疗法

    “世纪之药”阿司匹林又出新成果了。这次与癌症免疫疗法息息相关。发表在《科学》子刊上的一项研究发现,血小板能够通过抑制T细胞,帮助癌症“躲过”免疫系统,而当联合了常见的抗血小板药物(如阿司匹林),T细胞疗法能够更加成功地提高抗癌免疫力。
    2017/05/09
  • 魔剪CRISPR再获突破,这个“首次”有望产生全新抗癌疗法

    CRISPR的快速发展为很多疾病的治疗带来了全新的希望。5月1日,来自匹兹堡大学的一个科学家小组证实,基于“魔剪”CRISPR的一种新型基因疗法能够有效靶向致癌“融合基因”,改善侵袭性肝癌和前列腺癌小鼠的生存。这是基因编辑首次被用于特异性靶向癌症融合基因。
    2017/05/03