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默克公布ATR抑制剂berzosertib治疗
小
细胞
肺癌
疗效数据
在复发性
小
细胞
肺癌
（SCLC）患者中，berzosertib联合化疗药物拓扑替康（topotecan）治疗的客观缓解率（ORR）为36%。
6天前
百济神州公布百泽安®治疗二、三线非
小
细胞
肺癌
的全球 3 期临床中期分析结果
基于此项试验结果的新适应症上市申请（sBLA）已于2021年3月在中国获受理，目前正在接受审评。
6天前
首个免疫新辅助III期临床研究CheckMate -816结果发布：纳武利尤单抗联合化疗可显著改善
肺癌
患者pCR
这是首个证实免疫新辅助联合治疗能够为可切除非
小
细胞
肺癌
患者病理完全缓解带来显著改善的随机、III期临床研究。
2021/04/11
伯瑞替尼纳入拟突破性治疗品种，又一款c-MET抑制剂或将问世！
伯瑞替尼已纳入拟突破性治疗品种，拟定适应症为c-Met外显子14突变的非
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细胞
肺癌
。
2021/02/22
首个抗TIGIT抗体获FDA突破性疗法认定
罗氏公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其TIGIT单抗tiragolumab突破性疗法资格（BTD）认定，用于与阿斯利康的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联合用于一线治疗转移性非
小
细胞
肺癌
（NSCLC）患者。
2021/01/06
第3代EGFR-TKI在研新药迎来喜讯！有望为患者提供新的治疗选择
11月18日，润新生物宣布，其用于一线治疗非
小
细胞
肺癌
的在研新药——RX518的III期临床研究近日在上海市胸科医院完成首例患者给药。
2020/11/19
百济神州宣布百泽安®治疗非
小
细胞
肺癌
III期研究中期分析到达OS主要终点
百泽安®的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。
2020/11/18
CheckMate-870研究结果公布
证实欧狄沃（纳武利尤单抗）240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非
小
细胞
肺癌
（NSCLC）患者中安全可靠
2020/06/30
美国食品药品监督管理局批准欧狄®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非
小
细胞
肺癌
患者一线治疗
CheckMate -9LA 临床试验数据显示，无论患者PD-L1表达水平与组织学类型如何，与化疗相比，欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期化疗能为患者带来显著的总生存获益。欧狄沃联合伊匹木单抗为基础的免疫联合治疗已在五个瘤种中获批六个适应证，目前已有两个欧狄沃联合伊匹木单抗为基础的免疫联合治疗获...
2020/05/28
抢位K药？百济神州PD-1联合化疗一线治疗晚期鳞状非
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细胞
肺癌
III期数据首次公布
百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非
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细胞
肺癌
（NSCLC）患者的3期临床试验（BGB-A317-307研究）数据首次对外披露。
2020/05/15
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