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PD-L1抗体获美国FDA突破性疗法认定
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在研PD-L1抗体舒格利单抗获得美国食品药品监督管理局突破性疗法认定。
3天前
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又一PD-L1抗体获美国FDA孤儿药资格认定
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（香港联交所代码：2616）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其PD-L1舒格利单抗（CS1001）孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗T细胞淋巴瘤。
6天前
辉瑞2亿美元入股
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，多方位战略合作开启
辉瑞成功认购总价约为2亿美元(约15.5亿港元)的
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新发股份。
2020/10/13
聚焦前沿、凝智聚势 | 2019
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研发论坛暨“JITRI-
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联合创新中心”签约揭牌仪式成功举办
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（苏州）有限公司宣布，“2019
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研发论坛（以下简称“论坛”）暨‘JITRI-
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联合创新中心’签约揭牌仪式”今日在苏州成功举办。
2019/10/11
2019年上半年10家医疗健康企业赴港IPO，
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热度高，疫苗股领跑股价
今年上半年，医疗健康领域有哪些企业在香港IPO？其中有多少未盈利生物科技企业？具体表现如何？动脉网对此做了梳理。
2019/07/10
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今日登陆港交所，全线布局抗癌疗法
经过几年的快速成长，
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最引人注目的是其丰富、具竞争力的研发管线。
2019/02/26
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IPO，港交所改革后迎来第6家未盈利生物科技公司
猪年伊始，港交所再度迎来了一家生物科技公司。
2019/02/15
官宣：
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PD-L1单抗CS1001临床试验申请在美获批
这也是
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的药物首次在美IND获批。
2018/10/17
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PD-L1单抗启动“大型”I期临床试验，计划入组300例患者
2017年9月6日，
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公示其PDL1单抗CS1001（重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液）的I期临床试验方案，计划入组300例晚期实体瘤或淋巴瘤患者。
2017/09/09
国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件
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于7月17日宣布，公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件，标志着我国首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。
2017/07/18
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